4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 142624-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole；1-Methyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5-methoxyphenyl)-4-chloro-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole；4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 142624-20-2
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂F₄N₂O
• 分子量: 343.108
• InChiKey: DBALFNGUWGSGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-2-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  10.3184/030823410x12890538073580

  摘要：

  DOI：

  10.3184/030823410x12890538073580
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并恶唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.134

文献信息

• Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05281571A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  The invention herein relates to titled compounds having the structure ##STR1## wherein the R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n members are as defined in the claims. Characteristic features of these compounds are the haloalkyl R.sub.2 radical and cyclization of two R.sub.4 members at the meta and para positions of the phenyl ring to form a substituted benzoxazinone ring fused to the phenyl or benzthiazinone ring. Such compounds are useful as active ingredients in herbicidal compositions to control undesirable weeds in various crops.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n成员如索引中所定义。这些化合物的特征是卤代烷基R.sub.2基团和两个R.sub.4成员在苯环的间位和对位发生环化，形成与苯环或苯并噻唑酮环融合的取代苯并噻唑酮环。这些化合物可用作除草剂组合物中的活性成分，用于控制各种作物中的不良杂草。
• Herbicidal substituted aryl-haloalkylpyrazoles
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05489571A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有该化合物的除草剂组合物、使用该化合物的除草方法以及制备该化合物的过程。
• Process for the preparation of substituted
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05530126A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  The disclosure herein relates to a process for the preparation of compounds according to Formula N ##STR1## which comprises using a compound of Formula M ##STR2## as starting material for alkylation to said compounds of Formula N in an inert solvent at temperatures within the range of 0.degree.-200.degree. C. wherein R.sub.1 is C.sub.1-5 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1-5 haloalkyl; R.sub.3 is halogen; R.sub.5 is hydrogen or halogen; q is 0-2; R.sub.28 and R.sub.30 are independently an alkyl, alkenyl or alkynyl radical having up to 5 carbon atoms or said radicals substituted with a ##STR3## radical; X is O, S(O).sub.m, NR.sub.19 or CR.sub.20 R.sub.21 ; Y is O, S(O).sub.m or NR.sub.22 ; m is 0-2 and R.sub.13 and R.sub.19 -R.sub.22 are hydrogen or an R.sub.28 member. The above compounds are useful as herbicides.

  本文披露了一种制备公式N的化合物的过程##STR1##，该过程包括在惰性溶剂中使用公式M的化合物##STR2##作为烷基化反应的起始物，制备公式N的化合物，反应温度在0℃至200℃范围内，其中R1为C1-5烷基；R2为C1-5卤代烷基；R3为卤素；R5为氢或卤素；q为0-2；R28和R30分别是具有最多5个碳原子的烷基，烯基或炔基基团，或者是被##STR3##基团取代的该基团；X为O，S（O）m，NR19或CR20R21；Y为O，S（O）m或NR22；m为0-2，R13和R19-R22为氢或R28成员。上述化合物可用作除草剂。
• Herbicidal compositions comprising aryl-5-haloalkylpyrazoles and
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05536700A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Herbicidal compositions of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat in combination with a compound of the following formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and n are as defined. Preferred are combinations of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat with 2-chloro-5-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro benzoic acid, 1-methylethyl ester.

  除草剂组合物包括以下公式的化合物与草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦的组合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和n如定义所述。优选的是草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦与2-氯-5-（4-溴-1-甲基-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-3-基）-4-氟苯甲酸，1-甲基乙酯的组合物。
• Substituted benzene compounds, process for their preparation, and herbicidal and defoliant compositions containing them
  申请人：ISK AMERICAS INCORPORATED

  公开号：US20020133007A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Novel herbicidal and defoliant substituted aniline derived compounds represented by general structure (I) 1 are described. W, X, Y, Z, and Q are as defined in the disclosure. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species and defoliants at very low concentrations of these biologically active compounds

  本发明涉及一种新型的除草和落叶取代苯胺衍生物化合物，其一般结构式为（I）1。其中，W、X、Y、Z和Q的定义如所述。本发明还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物在非常低的浓度下对非期望的植物物种具有除草和落叶作用，可以用作除草剂和落叶剂的普通或选择性前期或后期控制。