3-溴喹啉-5-胺 | 116632-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴喹啉-5-胺
• 中文别名: 3-溴-5-氨基喹啉
• 英文名称: 3-bromoquinolin-5-amine
• 英文别名: 3-Bromoquinolin-5-amine
• CAS: 116632-57-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: SVPUHAUIBLBKOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴喹啉-5-胺 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(morpholine-4-carbonyl)quinolin-5-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carbonylation of (Hetero)Aryl, Alkenyl and Allyl Halides by Means of N-Hydroxysuccinimidyl Formate as CO Surrogate

  摘要：

  An efficient Pd-catalyzed carbonylation protocol is described for the coupling of a large panel of aryl, heteroaryl, benzyl, vinyl and allyl halides 2 with the unusual N-hydroxysuccinimidyl (NHS) formate 1 as a CO surrogate to afford the corresponding valuable NHS esters 3. High conversion to the coupling products was achieved with up to 98% yield by means of Pd(OAc)(2)/Xantphos catalyst system.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01119
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基喹啉 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-溴喹啉-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Claus; Setzer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Discovery of a novel series of quinoxalines as inhibitors of c-Met kinase
  作者：John Porter、Simon Lumb、Fabien Lecomte、James Reuberson、Anne Foley、Mark Calmiano、Kelly le Riche、Helen Edwards、Jean Delgado、Richard J. Franklin、Jose M. Gascon-Simorte、Alison Maloney、Christoph Meier、Mark Batchelor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.062

  日期：2009.1

  A series of quinoxaline inhibitors of c-Met kinase is described. The postulated binding mode was confirmed by an X-ray crystal structure and optimisation of the series was performed on the basis of this structure. Future directions for development of the series are discussed together with the identification of a novel quinoline scaffold.
• JP6378918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Yasue, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 309,312; dtsch. Ref. S. 83
  作者：Yasue

  DOI：——

  日期：——
• Claus; Setzer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 392
  作者：Claus、Setzer

  DOI：——

  日期：——