(((R)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-chloroethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-2-yl)oxy)-triethylsilane | 1377358-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (((R)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-chloroethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-2-yl)oxy)-triethylsilane
• 英文别名: [(6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-(2-chloroethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1377358-92-3
• 化学式: C₂₆H₄₉ClOSi
• 分子量: 441.213
• InChiKey: ITSYIXUPFGDKFE-WJXZZBBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((R)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-chloroethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-2-yl)oxy)-triethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,2S,3R,4S,Z)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-1-((R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)ethylidene)-2,4-dimethyl-6-methylenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-Mediated Elimination of Allyl Sulfones: Application to the Synthesis of a 2,4-Dimethyl-A-ring Vitamin D₃ Analogue

  摘要：

  A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1 alpha,25(OH)(2)D-3 is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl ether deprotection gives the vitamin D-3 analogue.

  DOI：

  10.1021/jo300672a
• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化碳 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (((R)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-chloroethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-2-yl)oxy)-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-Mediated Elimination of Allyl Sulfones: Application to the Synthesis of a 2,4-Dimethyl-A-ring Vitamin D₃ Analogue

  摘要：

  A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1 alpha,25(OH)(2)D-3 is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl ether deprotection gives the vitamin D-3 analogue.

  DOI：

  10.1021/jo300672a

文献信息

• VDR-SILENT VITAMIN D DERIVATIVE AS INHIBITORS OF SREBP AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Wakil Adil Salih

  公开号：US20220081381A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided are vitamin D 3 derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and pharmaceutical or medical uses thereof for treating metabolic disease, a liver disease, obesity, diabetes, cardiovascular disease, or cancer in a patient in need thereof.

  提供了公式（I）的维生素D3衍生物，以及其制成的药物组合物，以及用于治疗代谢性疾病、肝脏疾病、肥胖症、糖尿病、心血管疾病或癌症的药物或医疗用途，用于需要治疗的患者。