9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-8-nitro-7-oxo-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid | 236743-93-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-8-nitro-7-oxo-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-9,10-difluoro-3-methyl-8-nitro-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid；(S)-9,10-difluoro-3-methyl-8-nitro-7-oxo-3,7-dihydro-2H-(1,4)oxazino(2,3,4-ij)quinoline-6-carboxylic acid；(2S)-6,7-difluoro-2-methyl-8-nitro-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 236743-93-4
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂O₆
• 分子量: 326.213
• InChiKey: VTGFIOFPWABMDT-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-8-nitro-7-oxo-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(S)-9,10-difluoro-3-methyl-8-nitro-7-oxo-3,7-dihydro-2H-(1,4)oxazino(2,3,4-ij)quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOAMINOQUINOLONES AND TETRAZOLOAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] CYANOAMINOQUINOLONES ET TÉTRAZOLOAMINOQUINOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  公开号：

  WO2009035634A3
• 作为产物：
  描述：

  左氧氟环合酯 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-8-nitro-7-oxo-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS
  [FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH=CH2基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。

  公开号：

  WO2018220365A1

文献信息

• Synthesis, Antibacterial Activities, Mode of Action and Acute Toxicity Studies of New Oxazolidinone-Fluoroquinolone Hybrids
  作者：Liu、Shao、Li、Cui、Li、Zhou、Lv、Zhang

  DOI：10.3390/molecules24081641

  日期：——

  combat bacterial resistance, a series of new oxazolidinone-fluoroquinolone hybrids have been synthesized and characterized. All synthetic hybrids were preliminarily evaluated for their in vitro antibacterial activities against 6 standard strains and 3 clinical isolates. The majority of hybrids displayed excellent activities against Gram-positive bacteria, but limited activities against Gram-negative bacteria

  为了对抗细菌耐药性，已经合成并表征了一系列新的恶唑烷酮-氟喹诺酮杂化物。初步评估了所有合成杂种对 6 种标准菌株和 3 种临床分离株的体外抗菌活性。大多数杂种对革兰氏阳性菌显示出优异的活性，但对革兰氏阴性菌的活性有限。发现杂种 OBP-4 和 OBP-5 是最有前途的化合物。此外，还研究了 OBP-4 和 OBP-5 杂交小鼠的体外抗菌活性、作用方式和急性毒性。杂交种 OBP-4 和 OBP-5 对革兰氏阳性菌（包括耐药菌株）表现出有效的活性。相应地，杂交体OBP-4和OBP-5作用方式的研究表明，通过结合50S亚基的活性位点，对蛋白质合成有很强的抑制作用，而对DNA合成的抑制作用较弱。此外，OBP-4 和 OBP-5 杂种的 LD50 值在急性口服毒性中大于 2000 mg/kg，表明具有良好的安全性。
• 左旋氧氟沙星类似物的合成及其用途
  申请人：安徽环球药业股份有限公司

  公开号：CN1181381A

  公开（公告）日：1998-05-13

  本发明左旋氧氟沙星及其类似物的制造方法,采用起始原料丰富易得,反应条件温和,总收率高,光学活性纯度高,更适合工业化生产,本发明在左旋氧沙星的5位和7位进行结构改造并经抗菌、抗肿瘤等试验发现它们具有明显的抗菌和抗肿瘤活性。
• 一种盐酸安妥沙星的制备方法
  申请人：安徽环球药业股份有限公司

  公开号：CN101812074A

  公开（公告）日：2010-08-25

  本发明涉及一种盐酸安妥沙星的制备方法，包括安妥沙星的制备和盐酸安妥沙星的纯化，其中安妥沙星的制备的反应摩尔收率在85％左右，盐酸安妥沙星的成盐反应及纯化摩尔收率在75％左右。按照本发明提供盐酸安妥沙星的制备方法，具有生产成本低，环境影响小的优点，同时制备的盐酸安妥沙星能达到盐酸安妥沙星原料质量标准的要求。
• 高纯盐酸安妥沙星的制备方法
  申请人：安徽环球药业股份有限公司

  公开号：CN101792452A

  公开（公告）日：2010-08-04

  本发明涉及一种高纯盐酸安妥沙星的制备方法，包括安妥沙星的制备和高纯盐酸安妥沙星的制备，其中安妥沙星的制备的反应收率为70-90％，高纯盐酸安妥沙星的制备的反应收率为70-80％。按照本发明提供高纯盐酸安妥沙星的制备方法，具有原料浪费少、生产成本较低的优点，同时制备的高纯盐酸安妥沙星的纯度能达到盐酸安妥沙星原料质量标准的要求。
• CYANOAMINOQUINOLONES AND TETRAZOLOAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Li Bei

  公开号：US20110172219A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.

  本文提供了氨基喹啉及其药学上可接受的衍生物。在某些实施例中，本文提供了用于治疗、预防或缓解GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。