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2,1'-anhydro-6,6'-di-O-mesylsucrose tetrabenzoate | 81120-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,1'-anhydro-6,6'-di-O-mesylsucrose tetrabenzoate
英文别名
——
2,1'-anhydro-6,6'-di-O-mesylsucrose tetrabenzoate化学式
CAS
81120-50-5
化学式
C42H40O18S2
mdl
——
分子量
896.901
InChiKey
ZWJWOZLXNHLBDO-HMXIVDJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    228.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,1'-anhydro-6,6'-di-O-mesylsucrose tetrabenzoatesodium methylate 作用下, 以80%的产率得到2,1':3,6:3',6'-Trianhydrosucrose
    参考文献:
    名称:
    1',2:3,6:3',6'-三水蔗糖的两个明确合成
    摘要:
    标题化合物(1)是通过1,2-脱水蔗糖和通过1,2-3,6-二脱水蔗糖合成的,发现与前述的具有这种结构的化合物是不同的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82952-x
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4R,4a'S,5R,6'R,7'R,8'S,8a'S)-5,6'-bis((trityloxy)methyl)hexahydro-2'H,3H,6'H-spiro[furan-2,3'-pyrano[2,3-b][1,4]dioxine]-3,4,7',8'-tetrayl tetrabenzoate氢溴酸 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.07h, 以76%的产率得到2,1'-anhydro-6,6'-di-O-mesylsucrose tetrabenzoate
    参考文献:
    名称:
    2,1'-脱水-,2,1':3,6-二脱水-和2,1':3,6:3',6'-三水蔗糖的合成
    摘要:
    摘要由6,6'-二-O-三苯甲基蔗糖经选择性磺酰化制得1'-O-甲磺基-6,6'-二-O-三苯甲基蔗糖及其相应的1'-O-甲苯磺酰基衍生物。两种磺酸盐都经过分子内环化反应,以高产率得到2,1'-脱水蔗糖,而不是异构体1',4'-酸酐。2,1'-酸酐的顺序苯甲酰化,去三苯甲基化和甲磺酰化,得到2,1'-脱水-6,6'-di-O-甲磺酰基蔗糖四苯甲酸酯,在存在碱的情况下得到2,1':3, 6:3',6'-三氢蔗糖与先前声称具有此结构的产品不同。制备了2,1'-脱水蔗糖的几种衍生物,它们在6,6'-或4,6'-位置均具有不同的官能团。3,3',4'6'-四-O-乙酰基蔗糖的二摩尔均三甲苯磺酸化生成6,1'-二磺酸盐,在碱存在下,生成2,1':3,6-二脱水蔗糖,通过在C-6'处连续溴化将其转化为2,1':3,6:3',6'-三氢化物(四溴化碳) -三苯基膦)和碱催化的环化反应。用磺酰氯处理3,3
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81039-3
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