1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9-phenoxyacridine | 134039-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9-phenoxyacridine
• CAS: 134039-84-2
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 380.787
• InChiKey: VNBOHVYRKJDEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9-phenoxyacridine 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(2-chloroethyl)-11-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二氮杂[ 5,6,7 - kl ] ac啶和咪唑并[4,5,1- de ] [1,4]二氮杂[5,6,7- mn ] ac啶的合成

  摘要：

  描述了一些取代的ll-甲氧基-7-硝基-4 H，8 H- 2,3,2-二氢-1,4-二氮杂[5,6,7- kl ] ac啶4在位置4处具有更多样化的链的合成。将这些化合物转化为相应的4-取代的12-甲氧基-4 H -2,3-二氢咪唑并[4,5,1-de] [1,4]二氮杂-[5,6,7- mn ]的简便方法报道了]啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290712
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone 在 ammonium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 生成 1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9-phenoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药物取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢and啶的合成及1 H NMR表征

  摘要：

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280201

文献信息

• Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165
  作者：Cholody, Wieslaw M.、Martelli, Sante、Gariboldi, Pierluigi V.

  DOI：——

  日期：——
• CHOLODY, WIESLAW M.;KONOPA, JERZY;ANTONINI, IPPOLITO;MARTELLI, SANTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 209-214
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、KONOPA, JERZY、ANTONINI, IPPOLITO、MARTELLI, SANTE

  DOI：——

  日期：——
• Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 161- 165
  作者：Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and¹H NMR characterization of substituted 1-amino-9-imino-4-nitro-9,10-dihydr oacridines as potential antitumor agents
  作者：Wieslaw M. Cholody、Jerzy Konopa、Ippolito Antonini、Sante Martelli

  DOI：10.1002/jhet.5570280201

  日期：1991.2

  A convenient method for the synthesis of unsubstituted and substituted 1-amino-9-imino-4-nitro-9,10-dihydroacridines, 9 and 10, respectively, is reported. Their 1H nmr data are reported and discussed in order to confirm the imino tautomeric structure.

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。
• Synthesis of substituted 1,4-diazepino[5,6,7-<i>kl</i>]acridines and imidazo[4,5,1-<i>de</i>][1,4]diazepino[5,6,7-<i>mn</i>]acridines
  作者：Wieslaw M. Cholody、Jerzy Konopa、Sante Martelli

  DOI：10.1002/jhet.5570290712

  日期：1992.12

  The synthesis of some substituted ll-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino[5,6,7-kl]acridines 4 with more diversified chains at position 4 is described. A convenient method for transformation of these compounds into the corresponding 4-substituted 12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo[4,5,1-de][1,4]diazepino-[5,6,7-mn]acridine (5) is reported.

  描述了一些取代的ll-甲氧基-7-硝基-4 H，8 H- 2,3,2-二氢-1,4-二氮杂[5,6,7- kl ] ac啶4在位置4处具有更多样化的链的合成。将这些化合物转化为相应的4-取代的12-甲氧基-4 H -2,3-二氢咪唑并[4,5,1-de] [1,4]二氮杂-[5,6,7- mn ]的简便方法报道了]啶（5）。