1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-9-<<2-(dimethylamino)ethyl>imino>-7-methoxy-4-nitro-9,10-dihydroacridine | 134062-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-9-<<2-(dimethylamino)ethyl>imino>-7-methoxy-4-nitro-9,10-dihydroacridine
• 英文别名: NCI 0658361；1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-9-((2-(dimethylamino)ethyl)imino)-4-(hydroxy(oxido)amino)-7-methoxy-9,10-dihydroacridine；1-N,9-N-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-7-methoxy-4-nitroacridine-1,9-diamine
• CAS: 134062-31-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₃
• 分子量: 426.519
• InChiKey: ZCZLOODDVPCOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-9-<<2-(dimethylamino)ethyl>imino>-7-methoxy-4-nitro-9,10-dihydroacridine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到{2-[3-(2-Dimethylamino-ethyl)-10-methoxy-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-2λ⁴-thia-1,3,7-triaza-benzo[de]anthracen-1-yl]-ethyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  噻二氮杂ac啶的合理设计，合成和生物学评估：一类新的抗肿瘤药。

  摘要：

  一系列潜在的与DNA结合的抗肿瘤药，3- [ω-（烷基氨基）烷基] -6-硝基-噻二嗪[3,4,5-kl] ac啶12和1,3-二ω-（烷基氨基）烷基] -6-硝基-噻二嗪[3,4,5-kl] ac啶13是通过用1-[[ω-（烷基氨基）烷基]氨基] -9-亚氨基-4-的SOCl（2）环化制备的硝基-9，10-二氢ac啶16或1-[[ω-（烷基氨基）烷基]氨基] -9- [ω-（烷基氨基）烷基]亚氨基-4-硝基-9，10-二氢ac啶17。已经使用荧光技术检查了12、13的非共价DNA结合特性。描述了这些衍生物对六种肿瘤细胞系的体外细胞毒性潜能，包括人结肠腺癌（HT29）和人卵巢癌（A2780敏感，A2780cisR顺铂耐药，CH1，CH1cisR顺铂耐药和SKOV-3）细胞。与参考药物相比。据报道，某些选定的衍生物具有抗鼠白血病P388的相关细胞毒活性，具有体内抗肿瘤活性。3- [2-（二甲基氨基）乙基]

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00442-x
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone 在 ammonium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.75h， 生成 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-9-<<2-(dimethylamino)ethyl>imino>-7-methoxy-4-nitro-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药物取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢and啶的合成及1 H NMR表征

  摘要：

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280201

文献信息

• CHOLODY, WIESLAW M.;KONOPA, JERZY;ANTONINI, IPPOLITO;MARTELLI, SANTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 209-214
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、KONOPA, JERZY、ANTONINI, IPPOLITO、MARTELLI, SANTE

  DOI：——

  日期：——