2-(2-Isopropylphenoxy)pyridin-3-amine | 953751-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Isopropylphenoxy)pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylphenoxy)pyridin-3-amine
• CAS: 953751-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09728408
• 分子量: 228.294
• InChiKey: RWXFGVHVKTWCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Isopropylphenoxy)pyridin-3-amine 在 1,8-双二甲氨基萘 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-[2-(2-propan-2-ylphenoxy)pyridin-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  发现2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。

  摘要：

  两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明，P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效，而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此，描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16，1-（2-（2-叔-丁基苯氧基）吡啶-3-基）-3–4-（三氟甲氧基）苯基脲，在已建立的大鼠动脉血栓形成模型（10 mg / kg加10 mg / kg / h）中，血栓重量减轻了68±7％在诱发的大鼠出血时间模型中，仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明，P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。

  DOI：

  10.1021/jm301708u
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-Isopropylphenoxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  研究开发用于在大脑中成像P2Y 1受体的PET放射性示踪剂：合成，18 F标记和初步生物学评估

  摘要：

  在几乎所有激活嘌呤受体各种亚型的组织中，嘌呤核苷酸（例如ATP和ADP）都是重要的细胞外信号分子。在大脑中，P2Y 1受体（P2Y 1 R）亚型介导营养功能，例如分化和增殖，并调节快速的突触传递，两者均提示可能在中枢神经系统疾病中受到影响。对P2Y 1 R的研究受到限制，因为尚无合适的可穿透脑的P2Y 1 R选择性示踪剂。在这里，我们描述第一努力开发18 F-标记的PET示踪剂基于高度仿射和选择性，非核苷酸P2Y的结构1 - [R变构调节剂的1-（2- [2-（叔丁基）苯氧基]吡啶-3-基）-3- [4-（三氟甲氧基）苯基]脲（7）。通过系统修饰铅化合物7的对-（三氟甲氧基）苯基，尿素和2-吡啶基亚基，开发了一系列的氟化化合物。另外，对-（三氟甲氧基）苯基亚基被碳硼烷取代，碳硼烷是一种富硼簇，在硼中子俘获治疗（BNCT）中具有潜在的适用性。通过功能分析，确定了新的氟化衍生物1- {2- [2-（叔丁基）苯氧基]吡啶-3-基}

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.006

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• US7645778B2
  申请人：——

  公开号：US7645778B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US8273772B2
  申请人：——

  公开号：US8273772B2

  公开（公告）日：2012-09-25