1-丙醇-1-13C | 84615-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙醇-1-13C
• 中文别名: 丙醇-1-13C
• 英文名称: <1-13C>-1-Propanol
• 英文别名: 1-propanol-1-13C；<1-(13)C>propan-1-ol；n-Propanol-13C-1；1-Propanol-1-¹³C1；[1-¹³C]propan-1-ol；(113C)propan-1-ol
• CAS: 84615-47-4
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 61.0849
• InChiKey: BDERNNFJNOPAEC-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  −127 °C(lit.)
• 沸点：
  97 °C(lit.)
• 密度：
  0.804 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  23 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S39,S7
• 危险类别码：
  R67,R10,R41
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1274 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙醇-1-13C 在 六氯乙烷 、 三苯基膦 、 均三甲苯 作用下， 反应 1.5h， 以67%的产率得到1-chloropropane-1-13C
  参考文献：
  名称：

  Dynamic behavior and aggregation of propyllithium from carbon-13 and lithium-6 NMR at high field

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a007
• 作为产物：
  描述：

  丙酸-1-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-丙醇-1-13C
  参考文献：
  名称：

  [11C]一氧化碳合成[1-11C]丙基和[1-11C]丁基碘化物及其在烷基化反应中的应用

  摘要：

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是

  DOI：

  10.1002/jlcr.1119

文献信息

• Ion-neutral complexes as intermediates in the decompositions of C5H10O2.cntdot.+ isomers
  作者：David J. McAdoo、Charles E. Hudson、Mark Skyiepal、Ellen Broido、Lawrence L. Griffin

  DOI：10.1021/ja00259a012

  日期：1987.12

  Les acides valerique methyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires communs avant leur decomposition en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +
• Nucleophilic capture of 2-bicyclo[2.1.1]hexyl cations
  作者：Wolfgang. Kirmse、Volker. Zellmer、Bernhard. Goer

  DOI：10.1021/ja00276a035

  日期：1986.8

  On etudie les transpositions degenerees du cation bicyclo [2.1.1] hexylium a l'aide de substrats optiquement actifs marques D et 13 C

  在研究 les transpositions degenerees du cation bicyclo [2.1.1] hexylium a l'aide de substrats optiquement actifs marques D et 13 C
• Mechanistic Insights into Electroreductive C–C Coupling between CO and Acetaldehyde into Multicarbon Products
  作者：Xiaoxia Chang、Arnav Malkani、Xuan Yang、Bingjun Xu

  DOI：10.1021/jacs.9b11817

  日期：2020.2.12

  and CO reduction reactions (CO2RR and CORR) is desirable, however, mechanistic understanding that enables C-C coupling beyond the self-coupling of CO to valuable products is lacking. In this work, we elucidate the the C-C coupling mechanism between CO and acetaldehyde, a reactive intermediate in both CO2RR and CORR, via combined isotopic labeling and in-situ spectroscopic investigations. CO attacks the

  通过电化学 CO2 和 CO 还原反应（CO2RR 和 CORR）生产有价值的多碳 (C3+) 产品是可取的，但是，缺乏使 CC 耦合超越 CO 与有价值产品的自耦合的机制理解。在这项工作中，我们通过结合同位素标记和原位光谱研究阐明了 CO 和乙醛之间的 CC 耦合机制，乙醛是 CO2RR 和 CORR 的反应中间体。CO 在偶联过程中攻击乙醛的羰基碳，CO 中的碳最终位于生成的 1-丙醇的羟甲基 (-CH2OH) 中。当 CORR 与添加的乙醛一起进行时，CO 和乙醛之间确实会发生偶联，
• Unimolecular dissociations of the [2-hexanone]+˙ metastable ion
  作者：Guy Bouchoux、Jeanine Tortajada、Jacques Dagaut、Joëlle Fillaux

  DOI：10.1002/oms.1210220712

  日期：1987.7

  AbstractThe metastable molecular ion of 2‐hexanone loses a methyl radical mainly (∼80%) from positions C(4) and C(6), in equal proportions, as indicated by 13C labelling. The necessary skeletal rearrangement of the butyl chain is interpreted in terms of a 1,2‐[enol‐olefin] +˙ shift. The results and the mechanisms concerning the minor eliminations of C2H4, C2H5˙, C3H5˙ and C3H6 neutrals are also discussed.
• Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
  作者：Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——