3-bromo-6,7-difluoroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6,7-difluoroquinoline
• 英文别名: 3-Bromo-6,7-difluoroquinoline
• 化学式: C₉H₄BrF₂N
• 分子量: 244.038
• InChiKey: OKICKXMXHFBARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,7-difluoroquinoline 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ
  [ZH] 杂环化合物及其衍生物

  摘要：

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2021249417A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氟喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以52%的产率得到3-bromo-6,7-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-6，7-二氟喹啉的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉的合成方法。本发明的合成方法包括如下步骤：1）将溶剂加入甘油中，加入3，4‑二氟苯胺、催化剂，加热反应得到6，7‑二氟喹啉；2）向6，7‑二氟喹啉中缓慢加入N‑溴代丁二酰亚胺、溶剂，加热反应得到3‑溴‑6，7‑二氟喹啉；3）向3‑溴‑6，7‑二氟喹啉中加入氨基甲氧叔丁酯、溶剂、催化剂反应，得到3‑叔丁氧羰基氨基‑6，7二氟喹啉；4）向3‑叔丁氧羰基氨基‑6，7二氟喹啉中加入盐酸、溶剂反应，得到3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉。本发明的合成方法，路线简单，原料成本低廉简单易得，后处理方便，产品收率高，适用于3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉的放大合成路线。

  公开号：

  CN108558755A

文献信息

• 一种3-氨基-6，7-二氟喹啉的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN108558755A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明提供了一种3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉的合成方法。本发明的合成方法包括如下步骤：1）将溶剂加入甘油中，加入3，4‑二氟苯胺、催化剂，加热反应得到6，7‑二氟喹啉；2）向6，7‑二氟喹啉中缓慢加入N‑溴代丁二酰亚胺、溶剂，加热反应得到3‑溴‑6，7‑二氟喹啉；3）向3‑溴‑6，7‑二氟喹啉中加入氨基甲氧叔丁酯、溶剂、催化剂反应，得到3‑叔丁氧羰基氨基‑6，7二氟喹啉；4）向3‑叔丁氧羰基氨基‑6，7二氟喹啉中加入盐酸、溶剂反应，得到3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉。本发明的合成方法，路线简单，原料成本低廉简单易得，后处理方便，产品收率高，适用于3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉的放大合成路线。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ<br/>[ZH] 杂环化合物及其衍生物
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021249417A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF A CORONAVIRUS INFECTION
  申请人：[en]TRAWSFYNYDD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023245166A2

  公开（公告）日：2023-12-21

  The present invention is generally directed to inhibitors of SARS-CoV-2-related 3C-like protease (Mpro) useful in the treatment of coronavirus infection and having the Formula (A):