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methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-5-nitrobenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-5-nitrobenzoate
英文别名
Methyl 3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-nitrobenzoate;methyl 3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-nitrobenzoate
methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-5-nitrobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C14H18N2O7
mdl
——
分子量
326.306
InChiKey
JIPUDLAEAWYTND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-5-nitrobenzoateOxone三溴化硼铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 methyl 2-(1-(cyclopropylmethyl)-6-vinyl-1H-indol-2-yl)-3,4-dihydro-5-oxa-1,2a-diazaacenaphthylene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
    摘要:
    公式(I)、(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    公开号:
    WO2019058393A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
    摘要:
    公式(I)、(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    公开号:
    WO2019058393A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
    申请人:Jubilant Epipad LLC
    公开号:EP3684767A1
    公开(公告)日:2020-07-29
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
    申请人:JUBILANT BIOSYS LTD
    公开号:WO2019058393A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    Heterocyclic compounds of Formula (I), (II), and (III) are described herein along with their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosis, cutaneous lupus erythematosis, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, multiple sclerosis and psoriasis.
    公式(I)、(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
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