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methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 688014-92-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)a-Man1Me2Ac;[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
688014-92-8
化学式
C23H34O16
mdl
——
分子量
566.513
InChiKey
DNACWYPYOLFTGP-VATRJELVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二苯基氯硅烷methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3,4-Di-O-取代的庚糖结构的合成:在奈瑟氏菌脂低聚糖中表达的部分低聚糖
    摘要:
    我们合成了一种含有 3,4-二支化 L-甘油-D-甘露-庚糖 (Hep)、β-乳糖基-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)] 的四糖-L-α-D-Hep 19,通过使用甘露糖 (Man) 衍生物作为受体。在构建支链 Hep 之前,我们确认可以使用 3-支链 Man 6 作为受体合成 3,4-二支链 Man 结构。使用七-O-乙酰基-α-乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (7) 对受体 6 进行糖基化,得到所需的 3,4-二支化结构,β-乳糖基-(1⇄4)-[α-Man-(1⇄3)] -α-Man 8. 正如预期的那样,β-lactosyl-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)]-α-D-Man 14 也是通过糖基化 4-OH 获得的受体 13 和 7 以类似的方式。14 的 Man 残基通过 Swern 氧化、格氏反应和氧化裂解随后还原转化为 Hep 单元。因此,我们构建了 3,4-分支的
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300651
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以93%的产率得到methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3,4-Di-O-取代的庚糖结构的合成:在奈瑟氏菌脂低聚糖中表达的部分低聚糖
    摘要:
    我们合成了一种含有 3,4-二支化 L-甘油-D-甘露-庚糖 (Hep)、β-乳糖基-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)] 的四糖-L-α-D-Hep 19,通过使用甘露糖 (Man) 衍生物作为受体。在构建支链 Hep 之前,我们确认可以使用 3-支链 Man 6 作为受体合成 3,4-二支链 Man 结构。使用七-O-乙酰基-α-乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (7) 对受体 6 进行糖基化,得到所需的 3,4-二支化结构,β-乳糖基-(1⇄4)-[α-Man-(1⇄3)] -α-Man 8. 正如预期的那样,β-lactosyl-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)]-α-D-Man 14 也是通过糖基化 4-OH 获得的受体 13 和 7 以类似的方式。14 的 Man 残基通过 Swern 氧化、格氏反应和氧化裂解随后还原转化为 Hep 单元。因此,我们构建了 3,4-分支的
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300651
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