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methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 688014-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-acetyloxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
CAS
688014-91-7
化学式
C
30
H
38
O
16
mdl
——
分子量
654.622
InChiKey
KTIURNBPMMULFP-DVUNIMNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
46
可旋转键数:
15
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
187
氢给体数:
0
氢受体数:
16
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl-4,6-O-phenylmethylene-α-D-mannopyranoside
3162-96-7
C
14
H
18
O
6
282.293
2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖 三氯乙酰亚胺酯
2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroimidate
121238-27-5
C
16
H
20
Cl
3
NO
10
492.695
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
在
水
、
溶剂黄146
作用下, 反应 4.0h, 以93%的产率得到methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
3,4-Di-O-取代的庚糖结构的合成:在奈瑟氏菌脂低聚糖中表达的部分低聚糖
摘要:
我们合成了一种含有 3,4-二支化 L-甘油-D-甘露-庚糖 (Hep)、β-乳糖基-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)] 的四糖-L-α-D-Hep 19,通过使用甘露糖 (Man) 衍生物作为受体。在构建支链 Hep 之前,我们确认可以使用 3-支链 Man 6 作为受体合成 3,4-二支链 Man 结构。使用七-O-乙酰基-α-乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (7) 对受体 6 进行糖基化,得到所需的 3,4-二支化结构,β-乳糖基-(1⇄4)-[α-Man-(1⇄3)] -α-Man 8. 正如预期的那样,β-lactosyl-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)]-α-D-Man 14 也是通过糖基化 4-OH 获得的受体 13 和 7 以类似的方式。14 的 Man 残基通过 Swern 氧化、格氏反应和氧化裂解随后还原转化为 Hep 单元。因此,我们构建了 3,4-分支的
DOI:
10.1002/ejoc.200300651
作为产物:
描述:
methyl-4,6-O-phenylmethylene-α-D-mannopyranoside
在 4 Angstroem MS 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
3,4-Di-O-取代的庚糖结构的合成:在奈瑟氏菌脂低聚糖中表达的部分低聚糖
摘要:
我们合成了一种含有 3,4-二支化 L-甘油-D-甘露-庚糖 (Hep)、β-乳糖基-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)] 的四糖-L-α-D-Hep 19,通过使用甘露糖 (Man) 衍生物作为受体。在构建支链 Hep 之前,我们确认可以使用 3-支链 Man 6 作为受体合成 3,4-二支链 Man 结构。使用七-O-乙酰基-α-乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (7) 对受体 6 进行糖基化,得到所需的 3,4-二支化结构,β-乳糖基-(1⇄4)-[α-Man-(1⇄3)] -α-Man 8. 正如预期的那样,β-lactosyl-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)]-α-D-Man 14 也是通过糖基化 4-OH 获得的受体 13 和 7 以类似的方式。14 的 Man 残基通过 Swern 氧化、格氏反应和氧化裂解随后还原转化为 Hep 单元。因此,我们构建了 3,4-分支的
DOI:
10.1002/ejoc.200300651
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