4-(4-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide | 1374123-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 4-[4-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1374123-63-3
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₂S
• 分子量: 412.9
• InChiKey: QZHJBALYKFJKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-(4-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  含有索拉非尼类似物作为抗肿瘤剂的硫脲的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的含有索拉非尼衍生物9a – t的二芳基硫脲。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定。评估并描述了它们对HCT116和MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性，以及​​对VEGFR磷酸化的抑制活性。一些化合物对细胞系和VEGFR均显示出显着活性。化合物9g，9m，9o和9p对参考标准索拉非尼具有竞争性抗增殖活性，而化合物9d，9m和9p显示出对VEGFR的磷酸化的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.018