10-methoxy-6a-phenyl-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-6a-phenyl-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione
• 英文别名: 10-methoxy-6a-phenyl-6H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: RRWDIPOXZNZGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 (三甲基硅基)乙酸甲酯 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.3h， 生成 10-methoxy-6a-phenyl-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第23部分：基于邻位芳构金属化的合成策略。4b-芳基异吲哚并[2,1- a ]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  2-芳基-3-羟基异吲哚-1-酮3的合成及其在氯化钛（IV）存在下通过与1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧化乙烯的反应连续转化为3-羧甲基邻苯二甲酰亚胺7和随后通过顺序环化描述了用草酰氯和氯化铝进行的苯甲酰氯的处理，作为苯碳氢化合物向相应的异吲哚并[ 2，1- a ]喹啉-5，11-二酮5的区域特异性转化的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00403-8

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis. Part 23: Synthetic Strategies Based on ortho-Aromatic Metallation. Synthesis of 4b-Arylisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives
  作者：Jan Epsztajn、Andrzej Jóźwiak、Paweł Kołuda、Izabela Sadokierska、Ilona D. Wilkowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00403-8

  日期：2000.6

  The synthesis of the 2-aryl-3-hydroxyisoindol-1-ones 3 and their successive conversion via the reaction with 1-methoxy-1-trimethylsilyloxyethene in the presence of titanium(IV) chloride into 3-carboxymethylphthalimides 7 and subsequent cyclization via sequential treatment with oxalyl chloride and aluminium chloride as a way of regiospecific transformation of the benzenecarbocylic acids into the corresponding

  2-芳基-3-羟基异吲哚-1-酮3的合成及其在氯化钛（IV）存在下通过与1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧化乙烯的反应连续转化为3-羧甲基邻苯二甲酰亚胺7和随后通过顺序环化描述了用草酰氯和氯化铝进行的苯甲酰氯的处理，作为苯碳氢化合物向相应的异吲哚并[ 2，1- a ]喹啉-5，11-二酮5的区域特异性转化的方法。