N-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 308.832
• InChiKey: MGXGWEBFWUWOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氯苯基氨基)(硫代羰基)]苯甲酰胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。

  DOI：

  10.1039/c7md00354d

文献信息

• Multipathways for the Synthesis of Fused Bicyclic 2-Aminothiazolyl Compounds Tuned by Ring Size
  作者：Xiaoyong Xu、Pengfei Liu、Hongfeng Shen、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1055/s-0034-1379100

  日期：——

  methodology for the synthesis of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds has been developed, using cyclo­condensation of aromatic thioureas with α,β-epoxy cycloketones in alcohol under microwave irradiation without any catalyst. The product distribution is related to the ring size of α,β-epoxy cyclo­ketones. Mechanistic studies suggest that the reactions share analogous bicyclic dihydroxy intermediates but

  开发了一种合成稠合双环 2-氨基噻唑基化合物的新方法，在没有任何催化剂的情况下，使用芳香硫脲与 α,β-环氧环酮在醇中在醇中的环缩合反应。产物分布与α,β-环氧环酮的环大小有关。机理研究表明，这些反应共享类似的双环二羟基中间体，但经过不同的进一步反应以产生不同的产物。