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1-O-isopropyl-D ribose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-isopropyl-D ribose
英文别名
(2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-5-propan-2-yloxyoxolane-3,4-diol
1-O-isopropyl-D ribose化学式
CAS
——
化学式
C8H16O5
mdl
——
分子量
192.212
InChiKey
BLNPDVJEUINLMO-XDTPYFJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-isopropyl-D ribose盐酸高氯酸钾硼氢硫酸 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖
    参考文献:
    名称:
    一种1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D核糖的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种1,2,3‑三‑O‑乙酰基‑5‑脱氧‑D核糖的合成方法,以D核糖为起始原料,D核糖的1位用异丙基保护,2,3位用丙叉保护,经还原去掉5位羟基后,2,3位脱保护,再经乙酰化得到目标产物。该路线总收率为64%,大大优于传统工艺,特别是最终产物为纯β异构体,易于重结晶提纯进行大规模生产。
    公开号:
    CN107325133A
  • 作为产物:
    描述:
    卡培他滨杂质25异丙醇硫酸 作用下, 反应 24.0h, 生成 1-O-isopropyl-D ribose
    参考文献:
    名称:
    一种1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D核糖的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种1,2,3‑三‑O‑乙酰基‑5‑脱氧‑D核糖的合成方法,以D核糖为起始原料,D核糖的1位用异丙基保护,2,3位用丙叉保护,经还原去掉5位羟基后,2,3位脱保护,再经乙酰化得到目标产物。该路线总收率为64%,大大优于传统工艺,特别是最终产物为纯β异构体,易于重结晶提纯进行大规模生产。
    公开号:
    CN107325133A
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文献信息

  • US4914233A
    申请人:——
    公开号:US4914233A
    公开(公告)日:1990-04-03
  • 一种1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D核糖的合成方法
    申请人:济南山目生物医药科技有限公司
    公开号:CN107325133A
    公开(公告)日:2017-11-07
    本发明提供了一种1,2,3‑三‑O‑乙酰基‑5‑脱氧‑D核糖的合成方法,以D核糖为起始原料,D核糖的1位用异丙基保护,2,3位用丙叉保护,经还原去掉5位羟基后,2,3位脱保护,再经乙酰化得到目标产物。该路线总收率为64%,大大优于传统工艺,特别是最终产物为纯β异构体,易于重结晶提纯进行大规模生产。
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