ethyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 291519-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 291519-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFO₃
• 分子量: 289.101
• InChiKey: HBWUBCABGGXUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 草酰氯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 6-(2'-chloro-2-(isobutylcarbamoyl)biphenyl-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 四溴化碳 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化和阴极还原的协同作用导致电化学CH卤化

  摘要：

  我们在本文中发现了电化学的CH卤化方案，该方案协同结合了阳极氧化和阴极还原以形成C-X键。在无外源氧化剂的条件下证明了该反应。此外，这是在电化学条件下活化CBr 4，CHBr 3和CCl 3 Br的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900091

文献信息

• Expanding Blaise-Type Reactions towards Indium-Mediated Transformations of α-Bromo-β-keto Esters with Nitriles
  作者：Luomo Li、Emre Babaoglu、Klaus Harms、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/ejoc.201700868

  日期：2017.8.24

  brominated β-keto esters with nitriles to generate enamino-substituted keto esters. The best results were obtained when a combination of indium metal (0.7 equiv.) with indium trichloride (1.6 equiv.) were applied at 60 °C for 20 to 72 hours, and these conditions could be applied to a broad range of nitriles and a significant number of different β-keto esters. The transformation of aliphatic nitriles proved

  这项工作的目的是确定溴化 β-酮酯与腈的 Blaise 型转化以生成烯氨基取代的酮酯的温和反应条件。将铟金属（0.7 当量）与三氯化铟（1.6 当量）的组合在 60 °C 下应用 20 到 72 小时可获得最佳结果，并且这些条件可应用于广泛的腈类和大量不同的β-酮酯。脂肪腈的转化被证明是困难的并且仅产生中等的产率。然而，在许多情况下，芳香腈的产率很高。β-酮酯的适用范围是可以接受的，而酮酯上的一些缺电子芳基取代基是具有挑战性的底物。尽管如此，
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058125A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。
• Highly efficient and green synthesis of 2,4-diphenyl substituted thiazoles
  作者：Jungan Zhang、Peipei Li、Hongyun Zeng、Yu Huang、Wei Hong

  DOI：10.1080/00397911.2020.1718711

  日期：2020.3.3

  Abstract 2,4-Diphenyl thiazole is an important organic intermediate and its derivatives contain multiple biological properties. In the present study, we reported a new protocol to synthesize 2,4-diphenyl thiazole analogs, which involved the bromination of ethyl benzoylacetates with NBS in the presence of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, followed by a direct cyclization with thiobenzamides in water.

  摘要 2,4-二苯基噻唑是一种重要的有机中间体，其衍生物具有多种生物学特性。在本研究中，我们报告了一种合成 2,4-二苯基噻唑类似物的新方案，该方案涉及在 2-羟丙基-β-环糊精存在下用 NBS 溴化苯甲酰乙酸乙酯，然后在水中与硫代苯甲酰胺直接环化. 与报道的方法相比，目前的方案包含更少的反应步骤、更温和的反应条件和更简单的后处理程序。图形概要
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AS GPBAR1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOPIRIDINES SUBSTITUES COMME MODULATEURS RECEPTEURS GPBAR1
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013057650A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrimidine compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further" relates to the use of the above- mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals. (Formula I).

  本发明涉及新型取代咪唑[1,2-a]嘧啶化合物（式I），其药学上可接受的盐以及其异构体、立体异构体、构象体、互变异构体、多晶形态、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明进一步涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。 (式I)。
• Synthesis and biological evaluation of pyrazolylthiazole carboxylic acids as potent anti-inflammatory–antimicrobial agents
  作者：Poonam Khloya、Satish Kumar、Pawan Kaushik、Parveen Surain、Dhirender Kaushik、Pawan K. Sharma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.02.004

  日期：2015.3

  Letter presents design, synthesis and biological evaluation of a novel series of pyrazolylthiazole carboxylates 1a–1p and corresponding acid derivatives 2a–2p. All 32 novel compounds were tested for their in vivo anti-inflammatory activity by carrageenan-induced rat paw edema method as well as for in vitro antimicrobial activity. All the tested compounds exhibited excellent AI activity profile. Three compounds

  目前的信件介绍了一系列新型的吡唑基噻唑羧酸盐1a - 1p和相应的酸衍生物2a - 2p的设计，合成和生物学评估。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法测试了所有32种新化合物的体内抗炎活性以及体外抗微生物活性。所有测试的化合物均表现出优异的AI活性。三种化合物1p（R = Cl，R 1  = Cl），2c（R = H，R 1  = F）和2n（R = Cl，R 1  = OCH 3））被确认为是有效的消炎药，在角叉菜胶注射3小时后表现出93.06–89.59％的水肿抑制率，与参考药物消炎痛（91.32％）相当，而其他大多数化合物的抑制率均达％80％。此外，吡唑基噻唑羧酸（2a – 2p）也显示出良好的抗菌特性。 与参考药物环丙沙星（MIC 6.25μg/ mL）相比，化合物2h（R = OCH 3，R 1 = Cl）对两种革兰氏阳性细菌均表现出优异的抗菌活性（MIC 6.25μg/ mL）。