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(6R,6aR)-6-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethyl-1,4,6,6a-tetrahydropentalen-2-one
(6R,6aR)-6-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethyl-1,4,6,6a-tetrahydropentalen-2-one | 117451-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R,6aR)-6-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethyl-1,4,6,6a-tetrahydropentalen-2-one
英文别名
——
CAS
117451-86-2
化学式
C
13
H
20
O
2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
QGHRDLJFCQNCCD-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
299.9±9.0 °C(predicted)
密度:
1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4R)-4-(2-methoxyethyl)-3,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentan-1-one
117451-82-8
C
11
H
18
O
2
182.263
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2aR,4aR,5R,7aR)-5-(2-Methoxy-ethyl)-6,6-dimethyl-2-methylene-hexahydro-cyclobuta[c]pentalen-3-one
117451-87-3
C
16
H
24
O
2
248.365
反应信息
作为反应物:
描述:
(6R,6aR)-6-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethyl-1,4,6,6a-tetrahydropentalen-2-one
在
三甲基氯硅烷
、
二甲基硫
、
臭氧
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 生成
[(1R,3aR,6aR)-1-(2-Iodo-ethyl)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pentalen-3a-yl]-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Liu, Hsing-Jang; Llinas-Brunet, Montse, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 528 - 530
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(+)-campholenol
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide 、
sodium hydroxide
、
18-冠醚-6
、
双氧水
、
氧气
、 tetraphenylporphyrin 、
乙酸酐
、
氢气
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
、
苯
为溶剂, 生成
(6R,6aR)-6-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethyl-1,4,6,6a-tetrahydropentalen-2-one
参考文献:
名称:
Liu, Hsing-Jang; Llinas-Brunet, Montse, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 528 - 530
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIU, HSING-JANG;LLINAS-BRUNET, MONTSE, CAN. J. CHEM., 60,(1988) N 3, 528-530
作者:
LIU, HSING-JANG、LLINAS-BRUNET, MONTSE
DOI:
——
日期:
——
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