1,1,3-Trimethyl-3-phenyl-phthalan | 101594-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,1,3-Trimethyl-3-phenyl-phthalan
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-3-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
• CAS: 101594-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: CDJSCFDIZGBJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 4,5-dihydro-2-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)oxazole 、 1,4-环己二烯 、 potassium tert-butylate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 1,1,3-Trimethyl-3-phenyl-phthalan
  参考文献：
  名称：

  用于合成环醚的烯醇的铜催化对映选择性加氢烷氧基化。

  摘要：

  报道了铜催化的未活化烯烃的对映选择性分子内加氢烷氧基化，用于从 4-和 5-烯醇合成四氢呋喃、邻苯二甲醚、异色满和吗啉。底物范围是对现有的对映选择性烯烃加氢烷氧基化的补充，并且在底物主链和烯烃取代方面是广泛的。不对称诱导和同位素标记研究支持极性/自由基机制，包括对映选择性氧化，然后是 C-[Cu] 均裂和氢原子转移。完成了抗真菌杀虫剂呋喃烟的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01691

文献信息

• Fabrycy, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 1307,1315
  作者：Fabrycy

  DOI：——

  日期：——