1-(2-氨基-5-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 205756-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-5-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
• 中文别名: 1 - (2 - 氨基 - 5 - 甲基苯基) - 2,2,2 - 三氟乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 4-methyl-2-trifluoroacetylaniline
• CAS: 205756-35-0
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: ATASQYGAUFQEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚苄基琥珀酰亚胺作为3C合成子，用于环三氟甲基酮亚胺的不对称串联曼尼希反应/氨基转移，以获得含F3C的多环二氢喹唑啉酮

  摘要：

  通过利用亚苄基琥珀酰亚胺作为一类新的3C合成子，通过使它们与环状三氟甲基N-酰基酮亚胺反应已建立了高度非对映和对映选择性的串联曼尼希反应/转酰胺基反应。使用金鸡纳生物碱衍生的方酰胺作为催化剂，串联反应在温和条件下顺利进行，并得到了一系列含F 3 C的手性多环二氢喹唑啉酮，具有优异的效果（产率高达99％，所有情况> 20：1 dr，高达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/d0cc08131k
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-氨基-5-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of analogs of Efavirenz (SUSTIVATM) as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  Efavirenz (SUSTIVA(TM)) is a potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Due to the observation of breakthrough mutations of the reverse transcriptase enzyme during Efavirenz therapy, we sought to develop an optimized second generation series. To that end, SAR of the substituents on the aromatic ring was undertaken and the results are summarized here. The 5,6-difluoro (4f) and the 6-methoxy (4m) substituted benzoxazinones were determined to be equipotent, and as a result such substitution patterns will be incorporated in second generation scaffolds. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00486-2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBAMATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CARBAMATES CYCLIQUES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012048884A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention is directed to a process for the preparation of a cyclic carbamate starting with a chiral propargylic alcohol and/or a suitable salt thereof, which is reacted with a cyclisation agent selected from phosgene, diphosgene, triphosgene and mixtures thereof, and in that the reaction is carried out in the presence of an aqueous base, and a water-immiscible organic solvent, said organic solvent mainly comprising at least one compound selected from C2-5-alkyl C2-5-carboxylates and mixtures of at least one C2-5-alkyl C2-5-carboxylate with at least one C5-8-alkane. Another aspect of the invention is directed to a process for the synthesis of said cyclic carbamate starting described above, wherein also a process for the preparation of the chiral propargylic alcohol is provided.

  本发明涉及一种以手性炔丙醇和/或适当的盐为起始物，通过选择光气、二光气、三光气及其混合物作为环化剂进行反应，以制备环状碳酸酯的方法，其中反应在水性碱和与水不混溶的有机溶剂的存在下进行，所述有机溶剂主要由至少一种C2-5-烷基C2-5-羧酸酯和至少一种C2-5-烷基C2-5-羧酸酯与至少一种C5-8-烷烃的混合物组成。发明的另一方面涉及上述描述的环状碳酸酯的合成过程，其中还提供了制备手性炔丙醇的方法。
• Design and Atroposelective Construction of IAN analogues by Organocatalytic Asymmetric Heteroannulation of Alkynes
  作者：Lei Zhang、Jiahua Shen、San Wu、Guofu Zhong、Yong‐Bin Wang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202010598

  日期：2020.12.14

  atroposelective strategy for accessing enantioenriched axially chiral IAN analogues was developed for the first time. A class of novel atropisomeric C2‐arylquinoline skeletons were synthesized with high enantiocontrol via chiral phosphoric‐acid‐catalyzed heteroannulation of in situ generated vinylidene ortho‐quinone methide (VQM) intermediates with ortho‐aminophenones. The strategy tolerated a broad

  首次开发了一种有机催化的对映体选择性策略，用于获取对映体富集的轴向手性IAN类似物。通过手性磷酸催化原位生成的亚乙烯基邻甲基苯醌甲基化物（VQM）中间体与邻氨基苯甲酮进行手性磷酸合成，合成了一类新型的对映异构体C2-芳基喹啉骨架，具有高对映体控制性。该策略容许广泛的底物范围，在温和的反应条件下以良好的产率和优异的对映选择性为IAN类似物提供了一种简便的有机催化方法。此外，通过进一步转化为IAN型配体和轴向手性硫脲，说明了该方法的合成效用。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL PROPARGYLIC ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE D'ALCOOLS PROPARGYLIQUES CHIRAUX CYCLIQUES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012048887A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A process for the synthesis of chiral propargylic alcohols.

  手性丙炔基醇的合成过程。
• Phosphine-Catalyzed [3+2] or [4+2] Cycloaddition/S_N 2 Substitution Domino Reaction of <i>ortho</i> -Aminotrifluoroaceto- phenone Derivatives with Hex-3-yn-2-one: Preparation of Functionalized 1-Benzazepine Compounds
  作者：Yao-Liang Sun、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201700778

  日期：2017.9.18

  In this paper, we disclose a novel strategy for the phosphine‐catalyzed cycloaddition/SN2 substitution domino reaction, giving functionalized O‐bridged benzoazepine and benzoxazepine derivatives in moderate to good yields. Changing the N–H protecting group of ortho‐aminotrifluoroacetophenone derivatives gave different bridged‐ring products in one step.

  在本文中，我们公开了膦催化的环加成/ S N 2取代多米诺反应的新策略，使官能化的O桥苯并a庚因和苯并x并庚因衍生物具有中等至良好的收率。一步改变邻氨基三氟苯乙酮衍生物的NH保护基，就可以得到不同的桥环产物。
• Construction of CF₃-Containing Tetrahydropyrano[3,2-<i>b</i>]indoles through DMAP-Catalyzed [4+1]/[3+3] Domino Sequential Annulation
  作者：Yannan Zhu、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02164

  日期：2020.9.4

  A [4+1]/[3+3] domino sequential annulation reaction of o-aminotrifluoroacetophenone derivatives and β′-acetoxy allenoates enabled by DMAP has been reported. A variety of CF3-containing tetrahydropyrano[3,2-b]indoles were obtained as a single diastereomer in high yields (≤98%) under mild conditions. The reaction can build one C–N bond, one C–C bond, and one C–O bond sequentially in a single step. The

  已经报道了通过DMAP实现的邻氨基三氟苯乙酮衍生物和β'-乙酰氧基烯丙酸酯的[4 + 1] / [3 + 3]多米诺顺序环化反应。在温和条件下以高收率（≤98％）获得了多种含CF 3的四氢吡喃并[3,2- b ]吲哚，为单一非对映异构体。该反应可在一个步骤中依次建立一个C–N键，一个C–C键和一个C–O键。合成效用通过克级反应和产物的各种转化得到证明。