ethyl (E)-2,4-dioxo-3-(phenyldiazenyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butanoate | 1560898-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2,4-dioxo-3-(phenyldiazenyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butanoate
• CAS: 1560898-04-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: QRDIQCFMDYYQHS-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2,4-dioxo-3-(phenyldiazenyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butanoate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (-)-5-[(3,4-trans)-4-methyl-1-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl]-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9

  摘要：

  通用公式（I）表示的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物，其中R1代表氢原子或甲基；当R1代表氢原子时，R2代表环戊基、四氢吡喃基、环己基或带有1或2个卤原子的环己基；当R1代表甲基时，R2代表环戊基；R3选自苯基（未取代或取代为1至3个来自F、Cl、Br、I和OCH3的取代基）和1至3个异原子（独立选择自O、N和S）的6至10元杂环烷基；Q代表C1-C3-烷基烯基，未取代或取代为1至3个C1-C3-烷基基团；及其盐。这些化合物是PDE9A抑制剂，可作为药物使用，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014024125A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 ethyl (E)-2,4-dioxo-3-(phenyldiazenyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9

  摘要：

  通用公式（I）表示的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物，其中R1代表氢原子或甲基；当R1代表氢原子时，R2代表环戊基、四氢吡喃基、环己基或带有1或2个卤原子的环己基；当R1代表甲基时，R2代表环戊基；R3选自苯基（未取代或取代为1至3个来自F、Cl、Br、I和OCH3的取代基）和1至3个异原子（独立选择自O、N和S）的6至10元杂环烷基；Q代表C1-C3-烷基烯基，未取代或取代为1至3个C1-C3-烷基基团；及其盐。这些化合物是PDE9A抑制剂，可作为药物使用，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014024125A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF FPR1 AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE FPR1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOFRONT LTD CAYMAN

  公开号：WO2022194240A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating diseases, disorders of conditions mediated by the signaling of formyl peptide receptor 1 (FPR1).

  公式I的化合物，包含其的组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗由肽受体1（FPR1）信号传导介导的疾病，紊乱或病症。