乙基4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 | 345216-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
• 英文名称: methyl 4-acetyl-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-acetyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate；4-acetyl-4-methoxycarbonyltetrahydropyran；methyl 4-acetyloxane-4-carboxylate
• CAS: 345216-96-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IMGDPCBVSHGKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (R)-5-methyl-4-(4-(1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明提供了公式为：Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  WO2011050016A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 二氯乙醚 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 乙基4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明提供了公式为：Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  WO2011050016A1

文献信息

• [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013079223A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORϒ and methods for treating RORϒ mediated diseases by administrating these novel RORϒ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014024125A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one derivatives represented by the general formula (I), wherein R1 represents hydrogen atom or methyl; when R1 represents hydrogen atom, then R2 represents cyclopentyl, tetrahydropyranyl, cyclohexyl, or cyclohexyl substituted with 1 or 2 halogen atoms; when R1 represents methyl, then R2 represents cyclopentyl; R3 is selected from the group consisting of phenyl unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents selected from F, CI, Br, I, and OCH3; and 6- to 10-membered heteroaryl with 1 to 3 heteroatoms selected independently form O, N and S; and Q represents C1 -C3-alkylene group, which is unsubstituted or substituted with 1 to 3 C1 -C3-alkyl groups; and their salts. The compounds are PDE9A inhibitors useful as medicaments, in particular for treatment of cognitive function disorders and neurodegenerative diseases.

  通用公式（I）表示的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物，其中R1代表氢原子或甲基；当R1代表氢原子时，R2代表环戊基、四氢吡喃基、环己基或带有1或2个卤原子的环己基；当R1代表甲基时，R2代表环戊基；R3选自苯基（未取代或取代为1至3个来自F、Cl、Br、I和OCH3的取代基）和1至3个异原子（独立选择自O、N和S）的6至10元杂环烷基；Q代表C1-C3-烷基烯基，未取代或取代为1至3个C1-C3-烷基基团；及其盐。这些化合物是PDE9A抑制剂，可作为药物使用，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。
• Processes for preparing alkyl 3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoate compound and 4-acyltetrahydropyrane
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20070043107A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is to provide a process for preparing an alkyl 3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoate compound represented by the formula (1): wherein R 1 and R 2 may be the same or different from each other, and represent a group which does not participate in the reaction, and R 1 and R 2 may be bonded to form a ring, and the ring may contain a hetero atom(s), and R 3 represents a hydrocarbon group, which comprises reacting 4-acyltetrahydropyran represented by the formula (2): wherein R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, and a carbonic acid diester represented by the formula (3): wherein R 3 has the same meanings as defined above, and two R 3 s may be bonded to each other to form a ring, in the presence of a base, and a process for preparing 4-acyltetrahydropyran.

  本发明提供一种制备由式（1）表示的烷基3-(4-四氢呋喃基)-3-氧代丙酸酯化合物的方法：其中R1和R2可以相同也可以不同，表示不参与反应的基团，且R1和R2可以结合形成环，环中可能含有杂原子；R3表示烃基团。该方法包括在碱的存在下，反应式（2）所表示的4-酰基四氢呋喃和式（3）所表示的碳酸二酯，式（3）中R3具有与上述定义相同的含义，且两个R3可以结合形成环。同时，本发明还提供一种制备4-酰基四氢呋喃的方法。
• AKT INHIBITORS
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US20120149684A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途和使用Formula I化合物的方法。
• AKT inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US08436002B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的AKT抑制剂：公式I。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。