Boc-Sar-Ala-OBn | 96523-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Sar-Ala-OBn
• 英文别名: (S)-benzyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetamido)propanoate；Boc-Sar-LAla-OBzl
• CAS: 96523-14-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: IEHIOAPNTDSFHJ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Sar-Ala-OBn 在 N-甲基吗啉 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (1-((S)-2-(2-(methylamino)acetamido)propanamido)ethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  结合单抑制剂和双抑制剂的膦肽衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  在诊断微生物学中，培养基被广泛用于检测病原菌。此类培养基采用各种成分来优化特定病原体的检测，例如显色酶底物和选择性抑制剂，以减少共生细菌的存在。尽管如此，几乎不可能抑制所有共生细菌的生长，因此病原体可能会过度生长而未被发现。尝试解决此问题的一种方法是使用“自杀底物”，它可以针对特定的细菌酶并选择性地抑制不需要的细菌种类。为了鉴定新型选择性抑制剂，合成了 6 种基于 d/l-fosfalin 和 β-氯-l-丙氨酸的新型膦酰肽衍生物，并在 19 种不同的临床相关细菌菌株上进行了测试。

  DOI：

  10.3390/molecules25071557
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 Tos·Ala-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到Boc-Sar-Ala-OBn
  参考文献：
  名称：

  结合单抑制剂和双抑制剂的膦肽衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  在诊断微生物学中，培养基被广泛用于检测病原菌。此类培养基采用各种成分来优化特定病原体的检测，例如显色酶底物和选择性抑制剂，以减少共生细菌的存在。尽管如此，几乎不可能抑制所有共生细菌的生长，因此病原体可能会过度生长而未被发现。尝试解决此问题的一种方法是使用“自杀底物”，它可以针对特定的细菌酶并选择性地抑制不需要的细菌种类。为了鉴定新型选择性抑制剂，合成了 6 种基于 d/l-fosfalin 和 β-氯-l-丙氨酸的新型膦酰肽衍生物，并在 19 种不同的临床相关细菌菌株上进行了测试。

  DOI：

  10.3390/molecules25071557

文献信息

• Conformational and spacial preferences for substrates of PepT1
  作者：Patrick D. Bailey、C. A. Richard Boyd、Ian D. Collier、John. G. George、George L. Kellett、David Meredith、Keith M. Morgan、Rachel Pettecrew、Richard A. Price、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/b510697d

  日期：——

  The conformation at the first residue of dipeptide substrates for the peptide transporter PepT1 has been probed using constrained peptide analogues, and the active conformation has been identified.

  对肽转运蛋白PepT1的二肽底物的第一个残基的构象进行了研究，采用了受限的肽类似物，并已确定了活性构象。