(2R,4R,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,7,8a-trimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 105018-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,7,8a-trimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 105018-93-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: PWOUSKCJPLQMLL-UZWSLXQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,7,8a-trimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四丁基碘化铵 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 259.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-kempene 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a064
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 114.0h， 生成 (2R,4R,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,7,8a-trimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-kempene 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a064

文献信息

• Organic reactions at high pressure. Conversion of cyclic alkanones and enones to 1,3-dioxolanes
  作者：William G. Dauben、John M. Gerdes、Gary C. Look

  DOI：10.1021/jo00375a039

  日期：1986.12