8-methoxy-6-methylthieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-6-methylthieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 8-methoxy-6-methylthieno[3,2-c]quinoline-4(5H)-one；8-methoxy-6-methyl-5H-thieno[3,2-c]quinolin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: HQJIYPADSUOSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-6-methylthieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以2 g的产率得到9-bromo-8-methoxy-6-methyl-5H-thieno[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮类抑制剂

  摘要：

  本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN108341774B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-methoxy-6-methylthieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮类抑制剂

  摘要：

  本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN108341774B

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular C–H arylation of 2-halo-<i>N</i>-Boc-<i>N</i>-arylbenzamides for the synthesis of N–H phenanthridinones
  作者：Quan-Fang Hu、Tian-Tao Gao、Yao-Jie Shi、Qian Lei、Luo-Ting Yu

  DOI：10.1039/c8ra02099j

  日期：——

  A palladium catalyzed synthesis of N–H phenanthridinones was developed via C–H arylation. The protocol gives phenanthridinones regioselectively by one-pot reaction without deprotection. It exhibits broad substrate scope and affords targets in up to 95% yields. Importantly, it could be applied for the less reactive o-chlorobenzamides.

  通过C-H 芳基化开发了钯催化的 N-H 菲啶酮合成。该协议通过一锅反应区域选择性地提供菲啶酮，而无需去保护。它表现出广泛的底物范围，并以高达 95% 的产率提供目标。重要的是，它可以应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。
• 取代的喹啉酮类抑制剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN108341774B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。