2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside | 24679-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2,3,6-Tri-O-benzyl-D-glucopyranose；(3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2,5-diol
• CAS: 24679-79-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: LEDXJBXNRDUCKA-MZIUKZFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药 用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的抗凝血化合物及其盐、其制备方法以及其在制备预防和/或治疗与血液凝固障碍相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN109134553B
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  源自一种天然产物d-葡萄糖的四种不同的区域异构聚碳酸酯

  摘要：

  已经开发了用于制备衍生自天然产物d-葡萄糖的聚碳酸酯的策略，该聚碳酸酯具有降解回其生物可吸收的起始原料和CO 2的潜力。通过使用已建立的碳水化合物保护/去保护化学方法，两种d-葡萄糖衍生物，甲基4,6- -O-亚苄基-α- d-吡喃葡萄糖苷或甲基α- d核磁共振（NMR）光谱证实，将吡喃葡萄糖苷转化为四种不同的区域异构二醇单体，即1,4-，1,6-，2,6-或3,6-二醇），质谱和质谱。然后将每种类型的区域异构单体与光气在共聚单体存在下与三光气原位生成的光气进行缩聚，在吡啶存在下，生成四种具有不同主链区域连接性的聚碳酸酯，通过尺寸排阻色谱法对其进行表征。 ，NMR光谱和IR光谱。有趣的是，它们的热性能，即玻璃化转变温度（T g通过改变单体单元的拓扑组成，可以调节温度和热降解行为。也就是说，具有2,6-和3,6-骨架连接性的聚碳酸酯会导致T g显着提高。与具有1,4-和1,6-骨干连接的那些相比，温度分别为85和83°C，显示T

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00591

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CÉTONE<br/>[JA] ケトン化合物の製造方法
  申请人：TOKUYAMA CORP

  公开号：WO2020129901A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  ［課題］本発明は、ケトン化合物の新規製造方法を提供することを目的とする。 ［解決手段］本発明は、下記式（Ｉ）： で表される化合物（Ｉ）を製造する方法であって、　下記式（ＩＩ）： で表される化合物（ＩＩ）と、　下記式（ＩＩＩ－Ｉ）： で表される化合物（ＩＩＩ－Ｉ）、及び、下記式（ＩＩＩ－ＩＩ）： で表される化合物（ＩＩＩ－ＩＩ） からなる群から選択される少なくとも１種の有機亜鉛化合物とを、　銅触媒の存在下で反応させて、前記化合物（Ｉ）を得る工程 を含んでなる、方法を提供する。

  [问题] 本发明的目的是提供一种新的酮化合物的制备方法。 [解决方案] 本发明提供一种制备下列化合物（I）的方法，其中： 至少选择来自以下组合的一种有机锌化合物： 化合物（II）由下列式（II）表示： 化合物（III-I）由下列式（III-I）表示： 化合物（III-II）由下列式（III-II）表示： 在铜催化剂的存在下反应，以获得化合物（I）。
• US9678072B2
  申请人：——

  公开号：US9678072B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• 抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药 用途
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN109134554B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及抗凝血药物，具体涉及一类合成五糖化合物及其盐，其制备方法以及其制药用途。本发明合成了一类如示II所示的离子形式的五糖化合物或其酸或其盐，具有较磺达肝癸钠更强的抗凝血因子Xa活性以及更长的消除半衰期。本发明的五糖化合物可用于制备预防和治疗与血液凝固障碍相关疾病的药物，如深静脉血栓形成、血栓性静脉炎、由血栓形成或栓塞引起的动脉堵塞、术后静脉血栓形成或栓塞等疾病。
• Four Different Regioisomeric Polycarbonates Derived from One Natural Product, <scp>d</scp>-Glucose
  作者：Alexander T. Lonnecker、Young H. Lim、Simcha E. Felder、Céline J. Besset、Karen L. Wooley

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00591

  日期：2016.10.25

  Furthermore, when the thermal decomposition temperature was measured by thermogravimetric analysis, the nonanomeric carbon backbone-based polycarbonates (2,6- and 3,6-) exhibited higher thermal stability and a sharper decomposition profile, with onset decomposition temperature (Td,onset) at 363 or 336 °C, as compared with those polymers containing the anomeric carbon in the carbonate linkage (1,4- and

  已经开发了用于制备衍生自天然产物d-葡萄糖的聚碳酸酯的策略，该聚碳酸酯具有降解回其生物可吸收的起始原料和CO 2的潜力。通过使用已建立的碳水化合物保护/去保护化学方法，两种d-葡萄糖衍生物，甲基4,6- -O-亚苄基-α- d-吡喃葡萄糖苷或甲基α- d核磁共振（NMR）光谱证实，将吡喃葡萄糖苷转化为四种不同的区域异构二醇单体，即1,4-，1,6-，2,6-或3,6-二醇），质谱和质谱。然后将每种类型的区域异构单体与光气在共聚单体存在下与三光气原位生成的光气进行缩聚，在吡啶存在下，生成四种具有不同主链区域连接性的聚碳酸酯，通过尺寸排阻色谱法对其进行表征。 ，NMR光谱和IR光谱。有趣的是，它们的热性能，即玻璃化转变温度（T g通过改变单体单元的拓扑组成，可以调节温度和热降解行为。也就是说，具有2,6-和3,6-骨架连接性的聚碳酸酯会导致T g显着提高。与具有1,4-和1,6-骨干连接的那些相比，温度分别为85和83°C，显示T