N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine | 897398-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine；N,N,N',N',-tetrakis(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine；N,N,N',N'-tetrapyridin-2-yl-pyridine-2,6-diamine；2-N,2-N,6-N,6-N-tetrapyridin-2-ylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 897398-41-3
• 化学式: C₂₅H₁₉N₇
• 分子量: 417.473
• InChiKey: BUDKFHMJNFAKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）/ C掺杂氮化硼电催化剂的设计，可将CO 2有效转化为乙酸

  摘要：

  与工业过程中传统上复杂且耗能大的路线相比，将电催化将CO 2还原为C 2的产品是一种很有前途的技术。作为重要的散装化学品，非常希望通过可持续的方法生产乙酸。在这项工作中，我们制备了N基Cu（I）/ C掺杂的氮化硼（BN-C）复合材料，用于将CO 2电催化还原为乙酸。据发现，乙酸的法拉第效率可高达80.3％与13.9毫安cm 2的电流密度达到-2当1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[EMIM] BF 4）-LiI水溶液用作电解质，比文献报道的最佳值高约4倍。详细的研究进一步表明，Cu络合物，BN-C和电解质对于生产乙酸具有出色的协同作用。特别是，作为助催化剂，LiI在电催化过程中的C–C偶联形成乙酸中发挥了关键作用。我们的研究表明，通过复合电极和电解质与促进剂的组合，通过电化学还原CO 2来生产C 2产物的有前途的方法。

  DOI：

  10.1039/c7gc00503b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2,2'-二吡啶胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected helicity control and helix inversion: homochiral helical nanotubes consisting of an achiral ligand

  摘要：

  配体tppda被设计和合成用作分子杠杆，以便在与Cd2+离子反应时控制螺旋性。客体MeOH或DMF优先稳定P-螺旋异构体，而客体H2O则导致螺旋翻转，使得M-螺旋异构体成为主要异构体，而无需任何手性辅助剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43898h

文献信息

• Molecular Structure and Magnetic Properties of Pentapyridyl-based Iron(II) and Cobalt(II) Complexes
  作者：Young Hoon Lee、Kazuya Kato、Emi Kubota、Satoshi Kawata、Shinya Hayami

  DOI：10.1246/cl.2012.620

  日期：2012.6.5

  Two metal complexes, [Fe(tppda)2](ClO4)2·acetone (1) and [Co(tppda)2](PF6)2·MeOH (2) were synthesized, and their molecular structures and magnetic properties were also characterized by single-cryst...

  合成了两种金属配合物[Fe(tppda)2](ClO4)2·丙酮(1)和[Co(tppda)2](PF6)2·MeOH(2)，并表征了它们的分子结构和磁性通过单晶...
• Copper(i) coordination polymers of 2,2′-dipyridylamine derivatives: syntheses, structures, and luminescence
  作者：Jia Ni、Kai-Ju Wei、Yuanzeng Min、Yaowen Chen、Shunze Zhan、Dan Li、Yangzhong Liu

  DOI：10.1039/c2dt12032a

  日期：——

  compound [Cu8(tpbpa)(μ-CN)8]n·2nH2O (7) exhibits a three-dimensional (3D) framework containing a ⋯PM⋯ double helical structure, although both of them contain (CuCN)n chains. The compound [Cu2(tdpa)(μ-I)2]n (8) is a zig-zag chain based on the star-shaped molecule tpda, in which one of three dpa-arms is free of coordination to metal ions. All complexes exhibit luminescence in the solid state.

  （X = Br的的CuX的反应- ，我-或CN -与各种类型的）2,2'-二吡啶胺（dpa）衍生物是通过水热-溶剂热法进行的，其产物在结构上已通过X射线晶体学表征。反应中使用了四个具有不同配位基序的配体，包括角配体。N，N，N '，N'-四（2-吡啶基）-2,6-吡啶二胺（tppda）; 线性的N，N，N '，N'-四（2-吡啶基）-1,4-苯二胺（tppa）和N，N，N '，N'-四（2-吡啶基）联苯-4,4'-二胺（tpbpa）; 和星形的三[[4-（2,2'-二吡啶基氨基）-苯基]胺（tdpa），产生了八个铜（I）配合物，表现出不同的Cu-dpa化学计量和dpa的可变配位模式。化合物[铜2（tppda ）（μ-I）2 ] Ñ（1）排他地形成的一维（1D）配位聚合物通过双μ 2座-I桥梁，其排列于二维（2D）的金属-有机骨架（ MOFs）通过吡啶环的面对面π⋯π堆积相互作用。化合物[铜6（TPPA
• Unexpected helicity control and helix inversion: homochiral helical nanotubes consisting of an achiral ligand
  作者：Kaiju Wei、Jia Ni、Yuanzeng Min、Siming Chen、Yangzhong Liu

  DOI：10.1039/c3cc43898h

  日期：——

  The ligand tppda has been designed and synthesized as molecular leverage for helicity control when reacted with Cd2+ ions. The guests MeOH or DMF preferentially stabilize the P-helical isomer, while the guest H2O causes a helix inversion to give the M-helical isomer as the major isomer without any chiral auxiliary.

  配体tppda被设计和合成用作分子杠杆，以便在与Cd2+离子反应时控制螺旋性。客体MeOH或DMF优先稳定P-螺旋异构体，而客体H2O则导致螺旋翻转，使得M-螺旋异构体成为主要异构体，而无需任何手性辅助剂。
• Solvent-induced 1- and 2-D Cd(II) coordination polymers based on a bent polypyridyl ligand
  作者：Kai-Ju Wei、Jia Ni、Yong-Shu Xie、Qing-Liang Liu

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.10.030

  日期：2007.3

  Two Cd(II)-tppda (tppda = N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine) coordination polymers have been prepared via variations of the templating solvent. The solvated complex [Cd-2(tppda)(DMF)(2)(mu-SCN)(2)(SCN)(2)](n) (1) exhibits a 1-D pseudo-helical structure, whereas the unsolvated complex [Cd-2(tppda)(mu-SCN)(4)](n) (2) features a 2-D metal-organic framework (MOF). Both are luminescent in the solid state, with emission maxima 444 and 435 nm for 1 and 2, respectively. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Design of a Cu(<scp>i</scp>)/C-doped boron nitride electrocatalyst for efficient conversion of CO₂into acetic acid
  作者：Xiaofu Sun、Qinggong Zhu、Xinchen Kang、Huizhen Liu、Qingli Qian、Jun Ma、Zhaofu Zhang、Guanying Yang、Buxing Han

  DOI：10.1039/c7gc00503b

  日期：——

  Electrocatalytic CO2 reduction to C2 products is a promising technique when compared with the traditionally complicated and energy intensive routes in the industrial process. As an important bulk chemical, it is highly desirable for acetic acid to be produced via a sustainable method. In this work, we prepared N-based Cu(I)/C-doped boron nitride (BN-C) composites for electrocatalytic reduction of CO2 to acetic

  与工业过程中传统上复杂且耗能大的路线相比，将电催化将CO 2还原为C 2的产品是一种很有前途的技术。作为重要的散装化学品，非常希望通过可持续的方法生产乙酸。在这项工作中，我们制备了N基Cu（I）/ C掺杂的氮化硼（BN-C）复合材料，用于将CO 2电催化还原为乙酸。据发现，乙酸的法拉第效率可高达80.3％与13.9毫安cm 2的电流密度达到-2当1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[EMIM] BF 4）-LiI水溶液用作电解质，比文献报道的最佳值高约4倍。详细的研究进一步表明，Cu络合物，BN-C和电解质对于生产乙酸具有出色的协同作用。特别是，作为助催化剂，LiI在电催化过程中的C–C偶联形成乙酸中发挥了关键作用。我们的研究表明，通过复合电极和电解质与促进剂的组合，通过电化学还原CO 2来生产C 2产物的有前途的方法。