的开环胺化宝石-chlorofluoro-和宝石与仲烷基,芳基胺或
羟胺通过
铜催化(I)或
铜(II)与没有另外的
配体,得到叔2- fluoroallylamines或
羟胺在中度至良好的产率的化合物-bromofluorocyclopropanes。该反应途径涉及宝石-
氟卤代
环丙烷异构化成2-
氟烯丙基卤化物,然后用N-亲核试剂原位亲核取代卤化物。该p-
甲氧基苯基(
PMP)保护基可通过这种方法有效地制备仲2-
氟烯丙基胺。伯2-
氟烯丙胺只能通过逐步操作来获得,包括CuX催化的宝石-
氟卤代
环丙烷异构化为2-
氟烯丙基卤化物,然后进行胺化。