1-(7-hydroxyhept-4-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane | 131392-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(7-hydroxyhept-4-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 7-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)hept-3-yn-1-ol
• CAS: 131392-95-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: ZBBBWFXYOSLEKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-hydroxyhept-4-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel diacetate 、 乙二胺 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 草酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 252.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 xylene 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 1-(7-hydroxyhept-4-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：