1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane | 89276-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octane；2,6,7-Trioxabicyclo[2.2.2]octane, 1-(3-bromopropyl)-4-methyl-；1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 89276-36-8
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: DFJXYKOFAJADLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 xylene 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 1-(7-hydroxyhept-4-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(3-bromopropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  桥接羧酸原酸酯的新通用合成路线

  摘要：

  容易获得的3-甲基-3-羟基甲基氧杂环丁烷（2）的酰化反应会生成相应的氧杂环丁烷酯（3），在三氟硼化硼醚化物中在-15°二氯甲烷中平稳重排，形成2的原酸酯6，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷系列（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94143-1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020051564A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• [EN] MORPHINAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHINANE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2016182840A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds and their use as ligands for mu opioid receptors. Also included are methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. In one or more embodiments of the invention, a compound according to Formula I is provided: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R11 are as described herein.

  本发明涉及化合物及其用作阿片μ受体的配体的应用。还包括制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。在发明的至少一个实施例中，提供了一种根据公式I的化合物：及其药用可接受的盐，其中R1-R11如本文所述。
• A short,three-component total synthesis of 12-hydroxyeicosa-5,8,14(Z), 10(E)-tetraenoic acid (12-HETE) via the corresponding ketone
  作者：E.J. Corey、Keith Kyler、Natarajan Raju

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81538-0

  日期：1984.1

  A highly effective synthesis of (±)-12-HETE (1) from the components 2, 3 and 6 is described which employs a new class of cuprate reagents.

  描述了由组分2、3和6高效合成（±）-12-HETE（1）的方法，该方法使用了新型的铜酸盐试剂。
• MULTI-ARM POLYMERIC PRODRUG CONJUGATES OF TAXANE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20160235705A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Among other aspects, provided herein are multi-arm polymeric prodrug conjugates of taxane-based compounds and/or fluorinated forms thereof. Methods of preparing such conjugates as well as methods of administering the conjugates are also provided. Upon administration to a patient, release of the taxane-based compound is achieved.

  在其他方面，本文提供了紫杉醇类化合物和/或其氟化形式的多臂聚合物前药共轭物。还提供了制备这种共轭物的方法以及给药的方法。在给患者施用后，紫杉醇类化合物被释放。
• Method for preparing water-soluble polymer derivatives bearing a terminal carboxylic acid
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US20050036978A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A method is provided for preparing water-soluble polymer derivatives bearing a terminal carboxylic acid or ester thereof. The method involves the hydrolyzing an ortho ester of a water-soluble polymer so as provide the corresponding acid. In addition, the invention provides water-soluble polymers bearing a terminal carboxylic acid or ester thereof, intermediates and reagents useful in carrying out the method, as well as gels, pharmaceutical formulations, conjugates related to the described water-soluble polymer derivatives.

  提供了一种制备带有羧基末端或其酯的水溶性聚合物衍生物的方法。该方法涉及水溶性聚合物的正交酯水解，从而提供相应的酸。此外，该发明提供了带有羧基末端或其酯的水溶性聚合物，以及在执行该方法中有用的中间体和试剂，以及与所述水溶性聚合物衍生物相关的凝胶、药物配方和共轭物。