(1R,3aR,7aR)-1-[(E,2S,5R)-5,6-dimethyl-6-trimethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one | 905930-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-[(E,2S,5R)-5,6-dimethyl-6-trimethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 905930-95-2
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 364.644
• InChiKey: DYLKEUQQJKRJKM-MQRUKPNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-[(E,2S,5R)-5,6-dimethyl-6-trimethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 、 [2-[(3'R,5'R)-3',5'-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4'-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-19-nor-(20S-24epi)-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，其中X1、X2和X3分别选择自H或羟基保护基团。这些化合物可用于制备药物组合物，并且在治疗各种生物状况中很有用。

  公开号：

  US20060183721A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,7aR)-1-[(E,2S,5R)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 在 咪唑 作用下， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(E,2S,5R)-5,6-dimethyl-6-trimethylsilyloxyhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-19-nor-(20S-24epi)-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，其中X1、X2和X3分别选择自H或羟基保护基团。这些化合物可用于制备药物组合物，并且在治疗各种生物状况中很有用。

  公开号：

  US20060183721A1

文献信息

• 2-Methylene-19-nor-(20S-24epi)-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2
  申请人：DeLuca F. Hector

  公开号：US20060183721A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formula I are provided where X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from H or hydroxy protecting groups. Such compounds may be used in preparing pharmaceutical compositions and are useful in treating a variety of biological conditions.

  提供了化学式I的化合物，其中X1、X2和X3分别选择自H或羟基保护基团。这些化合物可用于制备药物组合物，并且在治疗各种生物状况中很有用。