methyl 3,4-diphenyl-4-oxo-2-butenoate | 67472-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 3,4-diphenyl-4-oxo-2-butenoate
• 英文别名: (E)-methyl 4-oxo-3,4-diphenylbut-2-enoate；4-oxo-3,4-diphenyl-crotonic acid methyl ester；4-Oxo-3,4-diphenyl-crotonsaeure-methylester；2-Butenoic acid, 4-oxo-3,4-diphenyl-, methyl ester；methyl (E)-4-oxo-3,4-diphenylbut-2-enoate
• CAS: 67472-83-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: GRMGBKWAIIURQE-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-diphenyl-4-oxo-2-butenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3,4-二苯基-4-氧代-2-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  Grigorova, T. N.; Komendantov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 265 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dichloro-cis,cis-2,3-diphenylcyclopropanecarboxylate 在 氯 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3,4-diphenyl-4-oxo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Grigorova, T. N.; Komendantov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 265 - 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrone Cycloadditions to 1,2-Diphenylcyclopropenes and Subsequent Transformations of the Isoxazolidine Cycloadducts
  作者：Vyacheslav V. Diev、Oksana N. Stetsenko、Tran Q. Tung、Jürgen Kopf、Rafael R. Kostikov、Alexander P. Molchanov

  DOI：10.1021/jo702379d

  日期：2008.3.1

  occurs with the formation of expected “normal” cycloadducts (with N-methylnitrones) and products of their subsequent transformations. Among them are corresponding α-acetophenyl aziridines and tetra (or penta) -arylpyrroles. Aziridines and the normal cycloadducts can be also thermally converted to such arylpyrroles with moderate to good yields. Substitution at the C3 position of cyclopropenes by an electron

  的1,3-偶极环加成Ç -芳基，ñ -芳基（或ñ -甲基）硝酮与一些1,2- diphenylcyclopropenes在C取代的3位置与预期的“正常” cycloadducts的形成（与发生ñ -甲基硝酮）及其后续转化的产物。其中有相应的α-乙酰苯基氮丙啶和四（或五）-芳基吡咯。氮丙啶和正常的环加合物也可以以中等至良好的产率热转化为这种芳基吡咯。电子受体基团取代环丙烯的C 3位会降低环丙烯的反应性。
• Thiele; Straus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 164 Anm.
  作者：Thiele、Straus

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREVA T. N.; KOMENDANTOV M. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 317-320
  作者：GRIGOREVA T. N.、 KOMENDANTOV M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Grigorova, T. N.; Komendantov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 265 - 267
  作者：Grigorova, T. N.、Komendantov, M. I.

  DOI：——

  日期：——