3-[(S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexa-2,5-dienyl]-propionaldehyde | 132840-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexa-2,5-dienyl]-propionaldehyde
• CAS: 132840-97-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₇
• 分子量: 370.443
• InChiKey: OKJRLTLHCFYTDG-VMLRXSKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexa-2,5-dienyl]-propionaldehyde 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-hydrindanone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective control in the alkylation of 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes by the chiral auxiliary approach. Enantioselective synthesis of precursors for cis-hydrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80546-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 3-[(S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexa-2,5-dienyl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective control in the alkylation of 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes by the chiral auxiliary approach. Enantioselective synthesis of precursors for cis-hydrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80546-7