Boivinose | 2053-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Boivinose
• 英文别名: D-arabino-2,6-dideoxy-hexose；D-Chromose C；Olivose；D-chromose-C；D-canarose；D-olivose；(4R,5S,6S)-6-methyloxane-2,4,5-triol
• CAS: 2053-00-1；17050-70-3；22899-74-7；25029-50-9；45742-39-0；45742-40-3；49871-87-6；51020-42-9；62413-93-8；71328-50-2；74112-04-2；74112-05-3；74112-09-7；74112-10-0；74112-11-1；74112-14-4；78185-01-0；78185-02-1；89253-95-2；89253-96-3；89253-97-4；97276-35-2；102850-49-7；102850-50-0；110043-58-8；138458-66-9；138458-67-0；139630-51-6；139683-22-0
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: FDWRIIDFYSUTDP-KIFFQIORSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5E)-hepta-1,5-dien-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 碲化氢 、 高氯酸 、 二甲基硫 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.02h， 生成 Boivinose
  参考文献：
  名称：

  Application of Tellurium Chemistry and Sharpless Asymmetric Epoxidation to the Synthesis of Optically Active Boivinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00094a052

文献信息

• FUJISAWA, TAMOTSU;KOJIMA, EIJI;ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6089-6092
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、KOJIMA, EIJI、ITOH, TOSHIYUKI、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Application of Tellurium Chemistry and Sharpless Asymmetric Epoxidation to the Synthesis of Optically Active Boivinose
  作者：Aurora S. Pepito、Donald C. Dittmer

  DOI：10.1021/jo00094a052

  日期：1994.7