1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one | 87035-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl]-2-methylbutan-1-one
• CAS: 87035-87-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: CIMOZXSNZXXIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(4-hydroxy-2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of aspersitin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81973-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲基均苯三酚 在 咪唑 、 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of aspersitin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81973-5

文献信息

• Total Synthesis of Wasabidienones B₁ and B₀ via SIBX-Mediated Hydroxylative Phenol Dearomatization
  作者：Laurent Pouységu、Mélanie Marguerit、Julien Gagnepain、Gildas Lyvinec、Andrew J. Eatherton、Stéphane Quideau

  DOI：10.1021/ol802183p

  日期：2008.11.20

  The first total synthesis of the natural nondimerizing o-quinol (+)-wasabidienone B-1 was achieved from commercially available 1,3,5-trimethoxybenzene. The key dearomatizing transformation was efficiently accomplished via a hydroxylative phenol dearomatization reaction using the stabilized lambda(5)-iodane reagent IBX (SIBX). (+)-Wasabidienone B-1 was then converted into its congener (-)-wasabidienone B-0 via an improved thermally induced ring-contracting isomerization reaction.
• The synthesis of aspersitin
  作者：George Büchi、Manuel A. Francisco、Philippe Michel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81973-5

  日期：1983.1