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methyl cis-1',4'-dihydroxy-α-ionylideneacetate | 50464-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl cis-1',4'-dihydroxy-α-ionylideneacetate
英文别名
1',4'-cis-diol of ABA-Me;ω-<1'α.4'α-Dihydroxy-2'.6'.6'-trimethyl-cyclohexen-(2')-yl>-3-methyl-pentadien-(2.4)-saeuremethylester;ω-(1'α.4'α-Dihydroxy-2'.6'.6'-trimethyl-cyclohexen-(2')-yl)-3-methyl-pentadien-(2.4)-saeuremethylester;methyl (2Z,4E)-5-[(1S,4R)-1,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoate
methyl cis-1',4'-dihydroxy-α-ionylideneacetate化学式
CAS
50464-90-9
化学式
C16H24O4
mdl
——
分子量
280.364
InChiKey
XOIABPLHYNPUNG-KZOSESLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl cis-1',4'-dihydroxy-α-ionylideneacetate氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (2Z,4E)-5-[(1S,4R)-1-hydroxy-4-methoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of 4′-methoxy derivatives of abscisic acid
    摘要:
    Replacing the 4'-carbonyl group of abscisic acid with a methoxy group does not affect the abscisic acid (ABA)-like activities of the product in barley aleurone protoplasts, although the reduction of ABA to 4'-hydroxyl derivatives significantly reduces the ABA-like activity of the products. This suggests that methoxy derivatives of abscisic acid might be used to produce probes for ABA binding proteins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00302-4
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-脱落酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl cis-1',4'-dihydroxy-α-ionylideneacetate
    参考文献:
    名称:
    Isolation of 4′-dihydroabscisic acid from immature seeds of Vicia faba
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(82)85068-1
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文献信息

  • The stability of the 1′,4′-diols of abscisic acid
    作者:G.T. Vaughan、B.V. Milborrow
    DOI:10.1016/0031-9422(88)83093-0
    日期:1988.1
    Abstract The 1′,4′- cis and 1′,4′- trans -diols of abscisic acid (ABA) are unstable in acidic conditions: they interconvert and oxidize to ABA. When the diols were held in acidic (pH 4) [ 18 O]H 2 O the oxygen atoms of both the 1′- and 4′-hydroxyl groups exchanged with the medium with retention and inversion of configuration. Thus the (+)-[2- 14 C]- trans -diol was epimerized to the (+)-[2- 14 C]- cis -diol
    摘要 脱落酸 (ABA) 的 1',4'- 顺式和 1',4'- 反式二醇在酸性条件下不稳定:它们相互转化并氧化为 ABA。当二醇保持在酸性 (pH 4) [ 18 O]H 2 O 中时,1'- 和 4'- 羟基的氧原子与介质交换,同时保留和反转构型。因此,(+)-[2- 14 C]-反式-二醇差向异构化为(+)-[2- 14 C]-顺式-二醇和(-)-[2- 14 C]-顺式-二醇。类似地,[1'- 18 O ] 顺式和 [1'- 18 O] 反式二醇在差向异构化过程中损失了 18 O。反式二醇更稳定约 30%,也更不容易氧化成 ABA。顺式二醇的显着差向异构发生在 pH 6 以下,而反式二醇的等效反应发生在 pH 5 以下。
  • Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 1, p. 275 - 278
    作者:Oritani, Takayuki、Yamashita, Kyohei
    DOI:——
    日期:——
  • Isolation of 4′-dihydroabscisic acid from immature seeds of Vicia faba
    作者:Wilfried Dathe、Günther Sembdner
    DOI:10.1016/s0031-9422(82)85068-1
    日期:1982.1
  • Oritani, Takayuki; Ichimura, Michio; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 6, p. 1677 - 1678
    作者:Oritani, Takayuki、Ichimura, Michio、Yamashita, Kyohei
    DOI:——
    日期:——
  • The 1′,4′-trans-diol of abscisic acid, a possible precursor of abscisic acid in Botrytis cinerea
    作者:Nobuhiro Hirai、Masahiko Okamoto、Koichi Koshimizu
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)81164-4
    日期:1986.7
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