4-[(乙基氨基)甲基]苯酚 | 45966-19-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(乙基氨基)甲基]苯酚
• 中文别名: 4-[(乙氨基)甲基]苯酚
• 英文名称: 4-((ethylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-[(Ethylamino)methyl]phenol；4-(ethylaminomethyl)phenol
• CAS: 45966-19-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD09929168
• 分子量: 151.208
• InChiKey: QXPDGPSSMVINMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde 、 4-[(乙基氨基)甲基]苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型非季铵盐活化剂显示出对梭曼抑制人乙酰胆碱酯酶的再活化效率

  摘要：

  梭曼是一种剧毒的神经毒剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 有很强的抑制作用，但目前为数不多的对索曼抑制的 AChE 显示解毒效率的再激活剂都是永久带电的阳离子肟，对血脑屏障的渗透性较差。为了克服这个问题，人们设计并合成了不带电荷的再活化剂，但其中很少有人能有效治疗梭曼中毒。在此，我们使用双站点投标策略来开发更高效的不带电再活化剂。选择邻羟基苯甲醛肟作为 AChE 的再激活配体以防止 AChE 的二次中毒，并使用简单的芳香基团作为 AChE 的外周位点配体，它们以与再活化剂 HI- 6. 体外实验表明，一些所得缀合物对梭曼抑制的 AChE 具有强大的活性，并且肟 8b 被强调为最有效的一种。尽管在体外不如 HI-6 好，但这些新化合物有望开发出更有效的中枢作用再激活剂来治疗梭曼中毒，因为它们具有新颖的非四级结构，预计能够穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.toxlet.2016.01.015
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[(乙基氨基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型非季铵盐活化剂显示出对梭曼抑制人乙酰胆碱酯酶的再活化效率

  摘要：

  梭曼是一种剧毒的神经毒剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 有很强的抑制作用，但目前为数不多的对索曼抑制的 AChE 显示解毒效率的再激活剂都是永久带电的阳离子肟，对血脑屏障的渗透性较差。为了克服这个问题，人们设计并合成了不带电荷的再活化剂，但其中很少有人能有效治疗梭曼中毒。在此，我们使用双站点投标策略来开发更高效的不带电再活化剂。选择邻羟基苯甲醛肟作为 AChE 的再激活配体以防止 AChE 的二次中毒，并使用简单的芳香基团作为 AChE 的外周位点配体，它们以与再活化剂 HI- 6. 体外实验表明，一些所得缀合物对梭曼抑制的 AChE 具有强大的活性，并且肟 8b 被强调为最有效的一种。尽管在体外不如 HI-6 好，但这些新化合物有望开发出更有效的中枢作用再激活剂来治疗梭曼中毒，因为它们具有新颖的非四级结构，预计能够穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.toxlet.2016.01.015

文献信息

• Reactivity of new precursors of quinone methides
  作者：Bernard Loubinoux、Joseph Miazimbakana、Philippe Gerardin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99619-9

  日期：1989.1

  The azidomethylene protecting group allows the synthesis of unstable phenolic compounds which are used as quinone methide precursors in the alkylations of alcohols, phenols, azide, thiophenol, amines, enols and enolates.

  叠氮基亚甲基保护基团允许合成不稳定的酚类化合物，在醇，酚，叠氮化物，硫酚，胺，烯醇和烯醇化物的烷基化中用作醌甲基化物前体。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel xanthone-alkylbenzylamine hybrids as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Zhipeng Zhang、Jie Guo、Maojun Cheng、Weixin Zhou、Yang Wan、Rikang Wang、Yuanying Fang、Yi Jin、Jing Liu、Sai-Sai Xie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113154

  日期：2021.3

  In this study, a series of multifunctional hybrids against Alzheimer’s disease were designed and obtained by conjugating the pharmacophores of xanthone and alkylbenzylamine through the alkyl linker. Biological activity results demonstrated that compound 4j was the most potent and balanced dual ChEs inhibitor with IC50 values 0.85 μM and 0.59 μM for eeAChE and eqBuChE, respectively. Kinetic analysis

  在这项研究中，设计了一系列针对阿尔茨海默氏病的多功能杂种，方法是通过烷基连接体缀合蒽酮和烷基苄胺的药效基团。生物活性结果表明，化合物4j是最有效和平衡的双重ChEs抑制剂，eeAChE和eqBuChE的IC 50值分别为0.85μM和0.59μM。动力学分析和对接研究表明，化合物4j是AChE和BuChE的混合型抑制剂。此外，它还具有很好的渗透BBB，清除自由基（4.6 trolox当量）以及与Cu 2+和Al 3+选择性螯合的能力。配体/金属摩尔比为1：1.4。重要的是，在评估细胞毒性和急性毒性后，我们发现化合物4j可以改善东amine碱诱导的失忆症小鼠的记忆功能。因此，化合物4j可被认为是有前途的先导化合物，用于AD治疗中的进一步研究。
• Sulfonylamino-acetic acid derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060014783A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物和促进睡眠的药物。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070244156A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组成的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。