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(E)-3-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-acrylic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(E)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
(E)-3-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-acrylic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(E)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-acrylic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(E)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
25
H
26
O
12
mdl
——
分子量
518.474
InChiKey
CVWBFIINJBGFEV-BMZGCPDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
37
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
192
氢给体数:
6
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基 4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷
methyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
14155-23-8
C
14
H
18
O
6
282.293
反应信息
作为产物:
描述:
甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷
在
吡啶
、
盐酸
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 生成
(E)-3-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-acrylic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(E)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
咖啡酰葡糖苷的合成和HIV-1整合酶抑制活性。
摘要:
由甲基D-葡萄糖苷合成了以葡萄糖环为中心接头的咖啡酰葡萄糖苷,并测试了它们的抗HIV-1活性。其中,四种二咖啡酰葡糖苷(IC50 = 29.1 +/- 35.1 microM),6a,6b,9b和10b,显示出与L-Chicoric acid一样有效的HIV-1整合酶抑制活性。
DOI:
10.1016/s0960-894x(00)00355-3
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