(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 156916-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 156916-59-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₁₆
• 分子量: 639.567
• InChiKey: HZHKYTAELKFHFJ-FCOYNNAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  219.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 甲基-2-乙酰氨基-2-脱氧吡喃葡萄糖基-1-4-吡喃葡萄糖苷糖酮酸
  参考文献：
  名称：

  透明质酸的1,4-联二糖：甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖醛糖醛酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84097-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下， 反应 129.58h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  透明质酸的1,4-联二糖：甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖醛糖醛酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84097-0