methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: US10093683, Example 122a；methyl N-[4-[2-[1-(6-chloro-2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,3'-pyrrolidine]-1'-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₂₈ClN₅O₅
• 分子量: 586.047
• InChiKey: FRZKMRWQOBCWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 生成 methyl (4-(2-((R)-1-((R)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 、 methyl (4-(2-((S)-1-((S)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 、 methyl (4-(2-((R)-1-((S)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate 、 methyl (4-(2-((S)-1-((R)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙二酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 methyl (4-(2-(1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-1‘-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1

文献信息

• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3134408B1

  公开（公告）日：2020-08-12
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。