diacetone 3-O-methylallose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diacetone 3-O-methylallose
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: GPNUVPVTXHBPJI-HHXWRROTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetone 3-O-methylallose 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-O-methyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1,2-b] [1,3,4]噻二唑碳水化合物衍生物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  本文中，我们描述了由具有D-ribo和D-xylo构型的碳水化合物合成咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑。测试了这些化合物对Junin病毒（阿根廷出血热的病原体）的抗病毒活性。对氯苯基衍生物在微摩尔浓度范围内显示抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.05.003
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 diacetone 3-O-methylallose
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1,2-b] [1,3,4]噻二唑碳水化合物衍生物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  本文中，我们描述了由具有D-ribo和D-xylo构型的碳水化合物合成咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑。测试了这些化合物对Junin病毒（阿根廷出血热的病原体）的抗病毒活性。对氯苯基衍生物在微摩尔浓度范围内显示抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.05.003

文献信息

• 6-Disubstituted Or Unsaturated Bicyclic Nucleic Acid Analogs
  申请人：Seth Punit P.

  公开号：US20110053881A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure describes 6-disubstituted bicyclic nucleosides, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, the 6-disubstituted bicyclic nucleosides each comprise a 2′-O—C(Ri)(R2)-4′ or 2′-O—C=(R3)(R.4)-4′ bridge wherein each R is, independently a substituent group and Ri and R2 include H. The 6-disubstituted bicyclic nucleosides are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including nuclease resistance. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本公开描述了6-二取代双环核苷酸、从中制备的寡聚化合物以及使用这些寡聚化合物的方法。更具体地说，这些6-二取代双环核苷酸每个包括一个2′-O—C(Ri)(R2)-4′或2′-O—C=(R3)(R4)-4′桥，其中每个R独立地是一个取代基，而Ri和R2包括H。这些6-二取代双环核苷酸对增强包括核酸酶抗性在内的寡聚化合物的性质是有用的。在某些实施例中，本文提供的寡聚化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。
• BICYCLIC MORPHOLINO COMPOUNDS AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160186175A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides bicyclic morpholino compounds and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, incorporation of one or more of the bicyclic morpholino compounds into an oligomeric compound is expected to enhance one or more properties of the oligomeric compound. Such oligomeric compounds can also be included in a double stranded composition. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本发明提供双环吗啉化合物及其制备的寡聚化合物。更具体地，将一个或多个双环吗啉化合物并入寡聚化合物中，预计会增强寡聚化合物的一种或多种性质。此类寡聚化合物也可以包含在双链结构中。在某些实施例中，本发明提供的寡聚化合物预计会与目标RNA的一部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。
• 5' MODIFIED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US20130116420A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides 5′ modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, the present invention provides modified nucleosides having at least one 5′-substituent and an optional 2′ substituent, oligomeric compounds comprising at least one of these modified nucleosides and methods of using the oligomeric compounds. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本发明提供了由其制备的5′修饰核苷和寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了至少具有一个5′-取代基和一个可选的2′取代基的修饰核苷，包括至少其中一种修饰核苷的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。
• BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Allerson Charles

  公开号：US20130041011A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided herein are novel base modified bicyclic nucleosides, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, novel pyrimidine bicyclic nucleosides are provided wherein each pyrimidine base is substituted at the 5 position with an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic ring system comprising from 5 to 7 ring atoms selected from C, N, O and S. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。
• 6-MODIFIED BICYCLIC NUCLEIC ACID ANALOGS
  申请人：Swayze E. Eric

  公开号：US20070249049A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides 6-modified bicyclic nucleoside analogs and oligomeric compounds comprising these nucleoside analogs. In preferred embodiments the nucleoside analogs have either (R) or (S)-chirality at the 6-position. These bicyclicnucleoside analogs are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including nuclease resistance.

  本发明提供了6-修饰的双环核苷类似物和包含这些核苷类似物的寡聚化合物。在优选实施例中，核苷类似物在6位点具有(R)或(S)-手性。这些双环核苷类似物对提高包括核酸酶抗性在内的寡聚化合物的性能是有用的。