methyl 2-O-(1-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-O-yl)-2-iodopropyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 301645-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-O-(1-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-O-yl)-2-iodopropyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (1S,2R,6R,8R,9S)-8-[[2-iodo-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxypropoxy]methyl]-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 301645-88-5
• 化学式: C₄₃H₅₅IO₁₁S
• 分子量: 906.874
• InChiKey: JDAFQBVMTVVAMW-APTKARFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  829.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-(1-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-O-yl)-2-iodopropyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苷元递送 (IAD) 对 2-O-烯丙基保护的糖基供体进行立体选择性顺式糖基化

  摘要：

  2-O-烯丙基保护的糖基供体可以通过涉及双键异构化、N-碘代琥珀酰亚胺介导的与糖基受体的束缚和随后的分子内糖基化（分子内苷元递送，IAD）的三步序列进行立体选择性糖基化。

  DOI：

  10.1039/b004522p
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-d-glucopyranose 在 Wilkinson's catalyst N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-O-(1-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-O-yl)-2-iodopropyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苷元递送 (IAD) 对 2-O-烯丙基保护的糖基供体进行立体选择性顺式糖基化

  摘要：

  2-O-烯丙基保护的糖基供体可以通过涉及双键异构化、N-碘代琥珀酰亚胺介导的与糖基受体的束缚和随后的分子内糖基化（分子内苷元递送，IAD）的三步序列进行立体选择性糖基化。

  DOI：

  10.1039/b004522p

文献信息

• Stereoselective 1,2-cis Glycosylation of 2-O-Allyl Protected Thioglycosides
  作者：Mahmoud Aloui、David J. Chambers、Ian Cumpstey、Antony J. Fairbanks、Alison J. Redgrave、Christopher M. P. Seward

  DOI：10.1002/1521-3765(20020603)8:11<2608::aid-chem2608>3.0.co;2-4

  日期：2002.6.3

  intramolecular aglycon delivery (IAD), whereby a glycosyl acceptor is temporarily appended to a hydroxyl group of a glycosyl donor is an attractive method that can allow the synthesis of 1,2-cis glycosides in an entirely stereoselective fashion. 2-O-Allyl protected thioglycoside donors are excellent substrates for IAD, and may be glycosylated stereoselectively through a three-step reaction sequence. This sequence

  分子内糖苷配基递送（IAD）技术，其中将糖基受体暂时附加到糖基供体的羟基上，是一种有吸引力的方法，它可以以完全立体选择性的方式合成1,2-顺式糖苷。2-O-烯丙基保护的硫代糖苷供体是IAD的优异底物，可通过三步反应序列进行立体选择性糖基化。该序列由定量产生的烯丙基键异构化组成，以产生乙烯基醚，该乙烯基醚随后可以进行所需的糖基受体的N-碘代琥珀酰亚胺介导的束缚，以及随后的分子内糖基化，从而相应地产生α-葡糖苷或β-甘露糖苷。尽管一锅连接和糖基化的尝试因与过量糖基受体之间的竞争性分子间反应而受阻，这个问题可以通过使用过量的糖基供体简单地克服。烯丙基介导的IAD是其他IAD合成β-甘露糖苷的方法的一种广泛适用的实用替代方法，该方法同样适用于α-葡萄糖键。就施用的简便性和产率而言，这是有利的，此外，不需要糖基供体的环状4，6-保护。