1,2-O-isopropylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allofuranose | 226943-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allofuranose
• 英文别名: 3-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose；(1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 226943-69-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₆Si
• 分子量: 334.485
• InChiKey: BZJPNEQXAWNADR-SYLRKERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allofuranose 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 ammonium chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.67h， 生成 (S)-2-{(S)-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-hydroxy-methyl}-1,4-dimethyl-3-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1,4]diazepine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂质霉素二氮杂pan酮核苷的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]由D-葡萄糖合成的脂环霉素降解产物4将其立体化学确定为5'S，6'S，并且通过引入较早的二氮杂酮相对立体化学分配，将脂苷霉素1和2的绝对立体化学确定为5'S， 6'S，2'''S，3'''S。

  DOI：

  10.1021/ol0102904
• 作为产物：
  描述：

  3-O-[(t-butyl)dimethylsilyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以14%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ceric Ammonium Nitrate/Pyridine：一种温和的试剂，用于在酸不稳定保护基团的存在下对环状缩醛和缩酮进行选择性脱保护

  摘要：

  试剂系统硝酸铈铵/吡啶可以进行一级和（在某些情况下）二级丙酮化物、亚苄基和四氢吡喃基醚的裂解。反应系统的温和酸性 (pH 4.4) 允许在几个酸不稳定保护基团的存在下进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34225

文献信息

• <i>O</i>-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium Tetrafluoroborate (TBTU): A New Reagent for the Cleavage of Tetrahydropyranyl, Silyl and 4,4′-Dimethoxytrityl Ethers
  作者：Kanda S. Ramasamy、Devron Averett

  DOI：10.1055/s-1999-2724

  日期：1999.6

  A new reagent for the cleavage of tetrahydropyranyl, silyl and 4,4′-dimethoxytrityl ethers is described.

  描述了一种用于裂解四氢吡喃基、硅基和 4,4′-二甲氧基三苯甲基醚的新试剂。
• A Simple and Convenient Method for the Deprotection of Tetrahydropyranyl Ether Using Iodine in Methanol
  作者：Kanda S. Ramasamy、Rajanikanth Bandaru、Devron Averett

  DOI：10.1080/00397919908086457

  日期：1999.8

  Abstract A simple and efficient method for the -deprotection of tetrahydropyranyl and 4,4′-dimethoxytrityl ethers using iodine in methanol is described.

  摘要 描述了一种在甲醇中使用碘对四氢吡喃基和 4,4'-二甲氧基三苯甲基醚脱保护的简单有效方法。
• A mild and convenient approach for selective acetonide cleavage involved in carbohydrate synthesis using PPA-SiO₂
  作者：Rahul R. Nikam、Kiran R. Gore

  DOI：10.1080/07328303.2019.1708374

  日期：2020.3.23

  Here, we report a highly selective, efficient and rapid method for the selective cleavage of primary acetonide using silica supported polyphosphoric acid (PPA-SiO2) for various carbohydrate substrates. Corresponding diols were obtained in good to excellent yields within 30 min using PPA-SiO2. Overall, PPA-SiO2 was found to be a useful catalyst for selective acetonide cleavage in carbohydrate substrates which may expand its utility in organic synthesis.