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2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside | 299424-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
Bn(-2)[Mob(-3)][Bn(-4)][TBDMS(-6)]Gal(b)-O-EtTMS;tert-butyl-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
299424-47-8
化学式
C39H58O7Si2
mdl
——
分子量
695.056
InChiKey
RURQDHHDPFJYOU-XGQCJEBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.85
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Synthetic Studies on Glycosphingolipids from Protostomia Phyla. Synthesis of a Glycosphingolipid Analogue from the Parasite Spirometra erinacei.
    作者:Noriyasu HADA、Mayuko KURODA、Tadahiro TAKEDA
    DOI:10.1248/cpb.48.1160
    日期:——
    Novel neutral glycosphingolipids isolated from the plerocercoids of a tapeworm, Spirometra erinacei, may be expected to be involved in host-parasite interactions. We have synthesized this glycosphingolipid analogue containing 2-branched fatty alkyl residue in place of ceramide. Glycosylation of nonreducing-end trisaccharide derivative 15 with the reducing-end disaccharide derivative 17 in the presence of trimethylsilyl triflate (TMSOTf) gave the desired oligosaccharide derivative in good yield. The fully per-O-acylated 2-(trimethylsilyl)ethyl glycoside 19 was converted to glycosylimidate 20, which was condensed with 2-(tetradecyl)hexadecanol and subsequently deacylated to give the target glycosphingolipid analogue 22.
    从寄生虫绦虫斯氏多头绦虫(Spirometra erinacei)的裂头蚴中分离得到的新的中性鞘糖脂可能参与宿主-寄生虫相互作用。我们合成了这种含有2-支链脂肪酸残基代替神经酰胺的鞘糖脂类似物。在三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的存在下,非还原端三糖衍生物15与还原端二糖衍生物17进行糖基化反应,得到了高产率的目标寡糖衍生物。全O-酰化的2-(三甲基硅基)乙基糖苷19被转化为糖基亚胺20,后者与2-(十四烷基)十六烷醇缩合,随后脱酰化得到目标鞘糖脂类似物22。
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