(4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethylhexadecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-pyran]-3(2H)-one | 93488-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethylhexadecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-pyran]-3(2H)-one
• CAS: 93488-50-7
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄
• 分子量: 429.6
• InChiKey: SYSRTQLENXOWOT-GTAJCBBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethylhexadecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-pyran]-3(2H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 A-nor-3-aza-25R-spirost-3-ene methiodide
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Kuleshova, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 6, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-螺甾-4-烯-3-酮 在 sodium azide 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 反应 1.5h， 生成 (4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethylhexadecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-pyran]-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Kuleshova, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 6, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：