methyl 2-O-tert-butyldimethylsilyl-3,6-dideoxy-4-C-(D-altro-3,4,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1,3,4,5-tetrahydroxyhexyl)-D-xylo-hexopyranoside | 258348-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-tert-butyldimethylsilyl-3,6-dideoxy-4-C-(D-altro-3,4,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1,3,4,5-tetrahydroxyhexyl)-D-xylo-hexopyranoside
• CAS: 258348-52-6
• 化学式: C₃₇H₈₂O₈Si₄
• 分子量: 767.395
• InChiKey: JTIFFRCNJNPFST-BMKFGNDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-tert-butyldimethylsilyl-3,6-dideoxy-4-C-(D-altro-3,4,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1,3,4,5-tetrahydroxyhexyl)-D-xylo-hexopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到methyl α-D-caryophylloside
  参考文献：
  名称：

  甲基α-叶绿素的合成

  摘要：

  从两个单糖前体中描述了融合的石竹糖合成，一种新的C-4支链十二烷糖，从假单胞菌中分离出来。关键步骤是二碘mar促进的两个六碳片段的耦合：酰氯和环状酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02039-0
• 作为产物：
  描述：

  头孢噻肟 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 水 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.22h， 生成 methyl 2-O-tert-butyldimethylsilyl-3,6-dideoxy-4-C-(D-altro-3,4,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1,3,4,5-tetrahydroxyhexyl)-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通向4 C-支链糖的一般路线。甲基α-叶绿素的合成

  摘要：

  摘要3,6-二脱氧-4-C-（d-atro -1,3,4,5四羟基己基）-α-d-木基-己吡喃糖苷（最近分离出的4-C-的甲基糖苷）的总合成支链糖核果糖，已经以立体选择性和会聚的方式完成。该十二糖的合成依赖于二碘osa介导的两个六碳片段的偶联：环状酮和酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00101-x