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6-oxa-spiro[2.5]octane-5,7-dione | 144728-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-oxa-spiro[2.5]octane-5,7-dione
英文别名
6-Oxaspiro[2.5]octane-5,7-dione
6-oxa-spiro[2.5]octane-5,7-dione化学式
CAS
144728-22-3
化学式
C7H8O3
mdl
——
分子量
140.139
InChiKey
OJDBETFKJUMMEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing spiro[2.5]octane-5,7-dione
    摘要:
    本文揭示了一种合成spiro[2.5]辛烷-5,7-二酮的方法,该方法可作为制药活性成分制造中的中间体使用。同时还揭示了在合成该化合物过程中使用的新型中间体。
    公开号:
    US20140039203A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-环丙基二羧酸咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯磺酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 6-oxa-spiro[2.5]octane-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    的结构-活性关系研究β氧化作用抗性基于吲哚-5-氧代6,8,11,14二十碳四烯酸(5-氧代ETE)受体拮抗剂
    摘要:
    5-Oxo-6,8,11,14-二十碳四烯酸(5-oxo-ETE)由5 S-羟基-6,8,11,14-二十碳四烯酸(5-HETE)通过5-脂氧合酶( 5-LO)途径在与氧化应激相关的条件下。5-Oxo-ETE是重要的促炎介质,它通过选择性的G蛋白偶联受体OXE受体(OXE-R)刺激嗜酸性粒细胞的迁移。以前,我们设计并合成了5-oxo-ETE的结构模拟物,例如1使用吲哚支架。在目前的工作中,我们在该部分的C-3处添加了各种取代基,以阻断5-氧代戊酸酯侧链的潜在β-氧化,并研究了所得新型β-抗氧化拮抗剂的结构-活性关系。环丙基和环丁基取代基在该位置具有良好的耐受性,但作为高活性3 S-甲基化合物的效力较低。3-烷基取代基似乎可以影响含有关键的酮基和羧基的5-氧戊酸侧链的构象,从而影响与OXE-受体的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.08.034
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
    申请人:ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2013116682A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.
    这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地,该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物,或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
  • [EN] 1,4-DICARBONYL-PIPERIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DICARBONYLE-PIPÉRIDYLE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017076484A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.
    式I中Z、W、Q、R和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂,可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING SPIRO[2.5]OCTANE-5,7-DIONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE SPIRO[2.5]OCTANE-5,7-DIONE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014020038A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    Disclosed is a method for the synthesis of spiro[2.5]octane-5,7-dione useful as intermediate in the manufacture of pharmaceutically active ingredients. Also disclosed are novel intermediates used in the synthesis of this compound.
    公开了一种合成螺[2.5]辛烷-5,7-二酮的方法,该方法可用作制药活性成分制造中间体。还公开了用于合成该化合物的新型中间体。
  • [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
    申请人:UNIV MCGILL
    公开号:WO2010127452A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.
    本发明涉及一种新型的药用化合物,它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂,如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物,如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物,以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
  • 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
    申请人:Powell William S.
    公开号:US20120122942A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.
    本发明涉及一种新型药用化合物,其为5-oxo-ETE受体(如OXE受体)的拮抗剂。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜酸性细胞增多症的疾病的治疗剂和/或预防剂,例如包括呼吸系统疾病在内的炎症性疾病。本发明还涉及制药组合物,使用这种化合物和组合物作为药物以及治疗方法。
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