3-(4-Chloro-3-ethynyl-phenyl)-5-methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1049807-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chloro-3-ethynyl-phenyl)-5-methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 4-[3-[3-(4-chloro-3-ethynylphenyl)-5-methylsulfonyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]propyl]morpholine
• CAS: 1049807-01-3
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₃S
• 分子量: 463.0
• InChiKey: UYTKHYWWGVNZRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-3-ethynyl-phenyl)-5-methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-{4-Chloro-3-[2-(1H-indol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-5-methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080200454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 177.67h， 生成 3-(4-Chloro-3-ethynyl-phenyl)-5-methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080200454A1

文献信息

• Pyrazole-based cathepsin S inhibitors with arylalkynes as P1 binding elements
  作者：Michael K. Ameriks、Frank U. Axe、Scott D. Bembenek、James P. Edwards、Yin Gu、Lars Karlsson、Mike Randal、Siquan Sun、Robin L. Thurmond、Jian Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.014

  日期：2009.11

  A crystal structure of 1 bound to a Cys25Ser mutant of cathepsin S helped to elucidate the binding mode of a previously disclosed series of pyrazole-based CatS inhibitors and facilitated the design of a new class of arylalkyne analogs. Optimization of the alkyne and tetrahydropyridine portions of the pharmacophore provided potent CatS inhibitors (IC(50) = 40-300 nM), and an X-ray structure of 32 revealed that the arylalkyne moiety binds in the S1 pocket of the enzyme. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyrazole-based arylalkyne cathepsin S inhibitors. Part II: Optimization of cellular potency
  作者：Michael K. Ameriks、Hui Cai、James P. Edwards、Damara Gebauer、Elizabeth Gleason、Yin Gu、Lars Karlsson、Steven Nguyen、Siquan Sun、Robin L. Thurmond、Jian Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.013

  日期：2009.11

  Basic lipophilic substituents dramatically improved the cellular potency of a previously disclosed series of pyrazole-based arylalkyne cathepsin S inhibitors. The incorporation of substituted benzylamines in the para position of the arylalkyne maintained enzymatic activity (hCatS IC(50) = 80-420 nM) and imparted cellular potency (IC(50) = 0.8-4.0 mu M). Further refinement of the morpholine portion of the pharmacophore enabled the identification of bicyclic piperidines with enhanced affinity for CatS (IC(50) = 10-30 nM) and sub-micromolar cellular potency (JY Ii IC(50) = 200-720 nM). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.