6-benzoyl-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione | 122379-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
• 英文别名: 6-benzoyl-3-ethyl-1-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 122379-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: HNNYVFVQAAWHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-benzoyl-3-ethyl-1,7-dimethyl-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Danswan, Geoffrey; Kennewell, Peter D.; Tully, W. Roger, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 293 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-benzoyl-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Danswan, Geoffrey; Kennewell, Peter D.; Tully, W. Roger, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 293 - 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANSWAN, GEOFFREY;KENNEWELL, PETER D.;TULLY, W. ROGER, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 293-299
  作者：DANSWAN, GEOFFREY、KENNEWELL, PETER D.、TULLY, W. ROGER

  DOI：——

  日期：——
• Danswan, Geoffrey; Kennewell, Peter D.; Tully, W. Roger, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 293 - 299
  作者：Danswan, Geoffrey、Kennewell, Peter D.、Tully, W. Roger

  DOI：——

  日期：——